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23567-97-7

23567-97-7结构式
23567-97-7结构式
  • 常用中文名:8-Bromo-ATP
  • 常用英文名:8-Bromo-ATP
  • CAS号:23567-97-7
  • 分子式:C10H15BrN5O13P3
  • 分子量:586.07700
  • 相关类别: 信号通路 跨膜转运 P2X受体
  • 发布时间:2017-08-04 07:10:26
  • 更新时间:2024-01-09 11:16:00
  • 8-Bromo-ATP (8-Bromoadenosine 5'-triphosphate),一种 ATP 类似物,是一种嘌呤能 P2X receptor 受体的激动剂。8-Bromo-ATP 对多发性骨髓瘤细胞具有细胞毒性,IC50 为 23.1 μM。

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英文名 [[(2R,3S,4R,5R)-5-(2-amino-8-bromopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
英文别名 8-bromoadenosine triphosphate
8-Bromoadenosine 5'-triphosphate
8-Bromo-ATP
描述 8-Bromo-ATP (8-Bromoadenosine 5'-triphosphate),一种 ATP 类似物,是一种嘌呤能 P2X receptor 受体的激动剂。8-Bromo-ATP 对多发性骨髓瘤细胞具有细胞毒性,IC50 为 23.1 μM。
相关类别
体外研究 8-溴-ATP(10-50μ米;5天)治疗显示对多发性骨髓瘤有细胞毒性[3]。荧光测量可以通过使用8-溴-ATP来实现,8-溴-ATP选择性地猝灭ATP酶的某些色氨酸残基。当在没有二价阳离子的情况下添加8-溴-ATP时,可将天然ATP酶的去磷酸化速率提高2-3倍[2]。细胞活力测定[3]细胞系:mm1.s细胞浓度:10μM、 20个μM、 30个μM、 40个μM、 50个μ结果:对多发性骨髓瘤有细胞毒性。
参考文献

[1]. Howson, W, et al. Synthesis and biological evaluation of ATP analogues acting at putative purinergic P2X-receptors (on the guinea pig bladder). Eur. J. Med. Chem. 23(5), 433-439 (1988).

[2]. P Champeil, et al. ATP regulation of sarcoplasmic reticulum Ca2+-ATPase. Metal-free ATP and 8-bromo-ATP bind with high affinity to the catalytic site of phosphorylated ATPase and accelerate dephosphorylation. J Biol Chem. 1988 Sep 5;263(25):12288-94.

[3]. Li Wang, et al. Cationic phospholiposomes: efficient delivery vehicles of anticancer derivatives of ATP to multiple myeloma cells. J Liposome Res. 2011 Dec;21(4):306-14.

密度 2.85g/cm3
沸点 1009.7ºC at 760 mmHg
分子式 C10H15BrN5O13P3
分子量 586.07700
闪点 564.5ºC
精确质量 584.90600
PSA 308.56000
蒸汽压 0mmHg at 25°C
折射率 1.927

~61%

23567-97-7结构式

23567-97-7

文献:Gordeeva, L. S.; Kaminskii, Yu. L.; Rumyantseva, L. N.; Patokina, N. A.; Korsakova, N. A.; et al. Chemistry of Natural Compounds, 1984 , vol. 20, # 6 p. 729 - 733 Khimiya Prirodnykh Soedinenii, 1984 , vol. 20, # 6 p. 771 - 776
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