中文名 | 4-氧代-1,4-二氢-1,10-菲咯啉-3-羧酸 |
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英文名 | 4-oxo-1,4-dihydro-[1,10]phenanthroline-3-carboxylic acid |
英文别名 |
1,10-phenanthroline-3-carboxylic acid, 4-hydroxy-
T B666 CN NNJ EVQ FQ 1,4-Dihydro-4-oxo-1,10-phenanthroline-3-carboxylic acid 1,10-Phenanthroline-3-carboxylic acid, 1,4-dihydro-4-oxo- 4-Hydroxy-1,10-phenanthroline-3-carboxylic acid T B666 CM FV NNJ EVQ 4-Oxo-1,4-dihydro-1,10-phenanthroline-3-carboxylic acid 4-Oxo-1,4-dihydro-[1,10]phenanthroline-3-carboxylic acid 1,4-dpca MFCD07357380 |
描述 | 1,4-DPCA,一种有效的选择性脯氨酰-4-羟化酶 (prolyl-4-hydroxylase) 抑制剂,也是人包皮成纤维细胞中的胶原蛋白羟基化抑制剂,IC50 为 2.4 µM。1,4-DPCA 抑制脯氨酰-4-羟化酶 α 同工型,可稳定 HIF-1α 蛋白。1,4-DPCA 还抑制 FIH,IC50 为 60 μM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 2.4 µM (Collagen hydroxylation); 60 μM (Factor inhibiting HIF (FIH))[2] |
体外研究 | 1,4-DPCA(24小时)治疗特别增加多个靶基因的表达,包括促血管生成的靶基因Vegfa和Hmox1以及促糖解靶点Ldh-a、Pgk1、Pdk1和Glut1在小鼠B6细胞中的表达[1]。1,4-DPCA处理显著降低T4-2(10μm1,4-DPCA)和ZR-75-1细胞(20μm1,4-DPCA)的菌落大小。1,4-DPCA处理的T4-2细胞在3D培养中形成极化球体。1,4-DPCA可显著降低DA-MB-157(20μM 1,4-DPCA)和MDA-MB-231(10μM 1,4-DPCA)细胞的侵袭性分支,1,4-DPCA可抑制T4-2、ZR-75-1、MDA-MB-157和MDA-MB-231细胞的增殖[3]。 |
体内研究 | 1,4-DPCA治疗抑制小鼠腹腔植入多孔多孔聚乳酸-乙醇酸(PLGA)椎间盘结缔组织的生长。1,4-DPCA可有效抑制椎间盘内外的胶原沉积,也可限制结缔组织的生长,但对糖皮质激素的抑制作用不明显[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 474.5±45.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C13H8N2O3 |
分子量 | 240.214 |
闪点 | 240.8±28.7 °C |
精确质量 | 240.053497 |
PSA | 83.05000 |
LogP | 3.28 |
蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.727 |
海关编码 | 2933990090 |
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海关编码 | 2933990090 |
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中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |