中文名 | 4-氨基-N-(3-氯-4-氟苯基)-N'-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒 |
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英文名 | 4-Amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N'-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3 -carboximidamide |
英文别名 |
IDO inhibitor 1
4-amino-N-(2-thioxo-2,3-dihydro-benzooxazol-6-yl)-benzenesulfonamide 1,2,5-Oxadiazole-3-carboximidamide, 4-amino-N'-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N-hydroxy- INCB024360 4-Amino-N-(3-chloro-4-fluorophenyl)-N'-hydroxy-1,2,5-oxadiazole-3-carboximidamide IDO-IN-1 IDO5L |
描述 | IDO5L 是一种有效的吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂,IC50 为 67 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IDO:67 nM (IC50) IDO:19 nM (IC50, in HeLa cell) |
体外研究 | IDO5L(化合物5l)是IDO [1]的有效(HeLa IC50 = 19nM)抑制剂。 IDO5L是IDO1中最有效的抑制剂之一(IC50 = 19 nM,在HeLa细胞检测中)[2]。 |
体内研究 | 在小鼠中测试IDO5L表明IDO的药效学抑制,如通过血浆中的犬尿氨酸水平降低(> 50%)和携带GM-CSF的B16黑素瘤肿瘤的小鼠中的剂量依赖性效力所测量。最初的口服药代动力学研究表明,IDO5L被迅速清除(t1/2 <0.5小时),口服给药不适合体内研究。在此期间测量的IDO5L的血浆暴露(2.5μM)超过了我们计算的小鼠蛋白结合调节的B16细胞IC50(PBadjIC50 =1.0μM,鼠细胞B16 IC50 = 46nM)。值得注意的是,4小时后犬尿氨酸水平增加回到基线,因为IDO5L暴露水平从小鼠PBadjIC50降至1.0至0.1μM[1]。 |
动物实验 | 小鼠[1]向携带GM-CSF的B16肿瘤的幼稚C57BL / 6小鼠施用单次皮下100mg / kg剂量的IDO5L。在8小时内从个体小鼠收获血液。通过LCMS测量犬尿氨酸和IDO5L浓度。在2和4小时之间观察到犬尿氨酸水平降低50-60%,在2.5小时观察到最大抑制。允许肿瘤生长至第7天,开始以25,50和75mg / kg bid皮下给药IDO5L 14天。剂量依赖性抑制肿瘤生长与血浆中IDO5L的暴露增加相关。 |
参考文献 |
密度 | 1.8±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 504.7±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C9H7ClFN5O2 |
分子量 | 271.636 |
闪点 | 259.0±32.9 °C |
精确质量 | 271.027222 |
PSA | 109.56000 |
LogP | 4.30 |
蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.715 |
储存条件 | -20°C |