55395-07-8

• 常用中文名：宝藿苷II
• 常用英文名：Baohuoside II
• CAS号：55395-07-8
• 分子式：C₂₆H₂₈O₁₀
• 分子量：500.495
• 相关类别： 天然产物 黄酮类化合物
• 发布时间：2018-12-25 12:37:39
• 更新时间：2024-01-02 13:21:49
• 大花淫羊藿苷A(IKarisoside A)是从朝鲜淫羊藿(小檗科)分离出的天然化合物,具有抗炎症活性。

名称

• 中文名: 宝藿苷II
• 英文名: Baohuoside II
• 英文别名: 8-((2E)-3-Methylbut-2-enyl)-3-((2S,6S,3R,4R,5R)-3,4,5-trihydroxy-6-methylperhydropyran-2-yloxy)-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)chromen-4-one; 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-[(6-deoxy-α-L-mannopyranosyl)oxy]-5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-; 5,7-Dihydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-8-(3-methyl-2-buten-1-yl)-4-oxo-4H-chromen-3-yl 6-deoxy-α-L-mannopyranoside; IKarisoside A

物化性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 782.1±60.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₆H₂₈O₁₀
• 分子量: 500.495
• 闪点: 264.7±26.4 °C
• 精确质量: 500.168243
• PSA: 170.05000
• LogP: 4.47
• 蒸汽压: 0.0±2.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.697
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: 大花淫羊藿苷A(IKarisoside A)是从朝鲜淫羊藿(小檗科)分离出的天然化合物,具有抗炎症活性。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  天然产物 >> 黄酮类化合物
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 参考文献:

  [1]. Choi HJ, et al. Ikarisoside A inhibits inducible nitric oxide synthase in lipopolysaccharide-stimulated RAW 264.7 cells via p38 kinase and nuclear factor-kappaB signaling pathways. Eur J Pharmacol. 2008 Dec 28;601(1-3):171-8.

  [2]. Choi HJ, eta l. Inhibition of osteoclastogenic differentiation by Ikarisoside A in RAW 264.7 cells via JNK and NF-kappaB signaling pathways. Eur J Pharmacol. 2010 Jun 25;636(1-3):28-35.