845714-00-3

• 常用中文名：1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-C]吡啶-4-酮
• 常用英文名：PHA-767491
• CAS号：845714-00-3
• 分子式：C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量：213.24
• 相关类别： 生物化工 抑制剂 细胞周期(Cell Cycle) CDK 抑制剂
• 发布时间：2018-12-29 01:52:58
• 更新时间：2024-01-02 19:24:36
• PHA-767491 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 34 nM。

名称

• 中文名: 1,5,6,7-四氢-2-(4-吡啶基)-4H-吡咯并[3,2-C]吡啶-4-酮
• 英文名: 2-pyridin-4-yl-1,5,6,7-tetrahydropyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one
• 中文别名: 2-吡啶-4-基-1,5,6,7-四氢吡咯并[3,2-c]吡啶-4-酮
• 英文别名: 2-(4-Pyridinyl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one hydrochloride (1:1); PHA-767491; PHA767491; 1,5,6,7-tetrahydro-2-(4-pyridinyl)-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one; 4H-Pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one, 1,5,6,7-tetrahydro-2-(4-pyridinyl)-, hydrochloride (1:1); 2-Pyridin-4-yl-1,5,6,7-tetrahydro-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one; 2-(Pyridin-4-yl)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-pyrrolo[3,2-c]pyridin-4-one hydrochloride (1:1)

物化性质

• 密度: 1.287
• 沸点: 620.6ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.24
• 闪点: 329.1ºC
• PSA: 57.78000
• LogP: 2.49340
• 储存条件: Desiccate at RT

生物活性

• 描述: PHA-767491 是一种 Cdc7-Dbf4 (DDK)/Cdk9 的双重抑制剂,IC50 值分别为 10 nM 和 34 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  CDK9:34 nM (IC50)

  CDK2:240 nM (IC50)

  CDK1:250 nM (IC50)

  CDK5:460 nM (IC50)

  GSK3-β:220 nM (IC50)

  Mk2:470 nM (IC50)

  Plk1:980 nM (IC50)

  Chk2:1100 nM (IC50)

• 体外研究: PHA-767491抑制两种细胞系中的增殖,HCC1954细胞中IC50为0.64μM,Colo-205细胞中IC50为1.3μM。 PHA-767491是体外有效的DDK抑制剂,IC50值为18.6 nM。 PHA-767491(2μM)在HCC1954细胞中完全消除24小时的Mcm2磷酸化[1]。与5-FU组合的PHA-767491表现出更强的细胞毒性并且诱导显着的细胞凋亡,表现为在HCC细胞中显着增加的胱天蛋白酶3活化和聚(ADP-核糖)聚合酶片段化。 PHA-767491直接抵消5-FU诱导的Chk1磷酸化,并降低抗凋亡蛋白髓样白血病细胞1ine的表达[2]。 PHA-767491(0-10μM)以时间和剂量依赖性方式降低胶质母细胞瘤细胞活力,U87-MG和U251-MG细胞的IC50约为2.5μM。 PHA-767491盐酸盐诱导胶质母细胞瘤细胞凋亡,抑制胶质母细胞瘤细胞增殖,细胞迁移和细胞侵袭[3]。
• 体内研究: PHA-767491在裸鼠HCC异种移植物切片的肿瘤组织中降低Chk1磷酸化并增加原位细胞凋亡[2]。
• 激酶实验: 将20ng纯化的人DDK与递增浓度的每种DDK抑制剂一起预孵育5分钟。然后在含有50mM Tris-HCl（pH 7.5），10mM MgCl 2和1mM DTT的缓冲液中加入10μCi（γ）-32P ATP和1.5μM冷ATP，并在30℃温育30分钟。将蛋白质在1X Laemmli缓冲液中于100℃变性，然后在HyBlot CL膜上进行SDS-PAGE和放射自显影。 DDK的自磷酸化用作其激酶活性的指标。使用ImageJ定量32P标记的条带，并使用GraphPad计算IC 50值。
• 细胞实验: 对于96孔板中的测定，每孔接种2500个细胞。 24小时后，用小分子抑制剂处理细胞，并在37℃下培养72小时。随后裂解细胞并使用CellTiter-Glo测定法测量ATP含量作为代谢活性细胞的指示物。使用GraphPad软件计算IC 50值。对于六孔板中的测定，每孔接种100,000个细胞。 24小时后，用小分子抑制剂处理细胞并孵育不同的时间点。用胰蛋白酶消化细胞，并在5mL磷酸盐缓冲盐水中制备悬浮液。将30μL该悬浮液与30μLCellTiter-Glo试剂混合，然后在室温下孵育10分钟。使用EnVision 2104 Multilabel Reader和BioTek Synergy Neo Microplate Reader测量发光。
• 参考文献:

  [1]. Sasi NK, et al. The potent Cdc7-Dbf4 (DDK) kinase inhibitor XL413 has limited activity in many cancer cell lines and discovery of potential new DDK inhibitor scaffolds. PLoS One. 2014 Nov 20;9(11):e113300.

  [2]. Li W, et al. Dual Inhibition of Cdc7 and Cdk9 by PHA-767491 Suppresses Hepatocarcinoma Synergistically with 5-Fluorouracil. Curr Cancer Drug Targets. 2015;15(3):196-204.

  [3]. Erbayraktar Z, et al. Cell division cycle 7-kinase inhibitor PHA-767491 hydrochloride suppresses glioblastoma growth and invasiveness. Cancer Cell Int. 2016 Nov 18;16:88.

  [4]. Montagnoli A, et al. A Cdc7 kinase inhibitor restricts initiation of DNA replication and has antitumor activity. Nat Chem Biol. 2008 Jun;4(6):357-65.

安全

• 海关编码: 2933990090

合成路线

17570-98-8 50607-30-2 ~41% 845714-00-3

文献：US2007/142414 A1, ; Page/Page column 19 ; US 20070142414 A1

845538-60-5 ~% 845714-00-3

文献：WO2005/13986 A1, ; Page/Page column 32 ; WO 2005/013986 A1

5349-17-7 50607-30-2 ~% 845714-00-3

文献：Journal of Medicinal Chemistry, , vol. 50, # 11 p. 2647 - 2654

上下游产品

上游产品  4
17570-98-8 50607-30-2 845538-60-5 5349-17-7
下游产品  0

海关

海关编码	2933990090
中文概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%