中文名 | Pyr3 |
---|---|
英文名 | ethyl 1-[4-(2,3,3-trichloroprop-2-enoylamino)phenyl]-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylate |
英文别名 | Pyr3 |
描述 | Pyr3 是 TRPC3 的选择性抑制剂,其对 TRPC3 介导的 Ca2+ 内流的 IC50 值为 700 nM。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
IC50: 700 nM (TRPC3)[1]. |
体外研究 | Pyr3选择性地直接抑制TRPC家族成员中的TRPC3通道。 Pyr3的应用以剂量依赖性方式抑制TRPC3介导的Ca2 +内流,IC50值为700nM。 Pyr3在0.3μM时变得明显,并且在3μM时几乎完成。有趣的是,在共表达TRPC3加TRPC6的细胞中,Pyr3抑制Ca2 +流入,但在共表达TRPC1加TRPC5的细胞中不抑制Ca2 +流入。 Ang II诱导的NFAT易位被Pyr3抑制,但Pyr2以浓度依赖性方式弱(Pyr3的IC50值为0.05μM,Pyr2的IC50值为2μM)[1]。 |
细胞实验 | 在整个研究中使用HEK293细胞或HEK293T细胞。测试了在TRPC转染的HEK293细胞中,指定浓度(0.1,1,3,10μM)的100μMUTP与Pyr3诱导的Ca2 +反应的平均时间过程[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C16H11Cl3F3N3O3 |
---|---|
分子量 | 456.63100 |
精确质量 | 454.98200 |
PSA | 73.22000 |
LogP | 4.96480 |
储存条件 | 2-8℃ |