61318-90-9

• 常用中文名：硫康唑
• 常用英文名：Sulconazole
• CAS号：61318-90-9
• 分子式：C₁₈H₁₅Cl₃N₂S
• 分子量：397.75
• 相关类别： 原料药 人工合成抗感染类药 抗真菌类药
• 发布时间：2018-09-28 22:26:26
• 更新时间：2024-01-08 10:07:36
• 舒康唑是咪唑类中一种有效的抗真菌剂。舒康唑可阻断NF-κB/IL-8信号通路和肿瘤干细胞(CSC)的形成。舒康唑抑制肿瘤生长,可用于乳腺癌研究[1]。

名称

• 中文名: 硫康唑
• 英文名: 1-{2-[(4-chlorobenzyl)sulfanyl]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl}-1H-imidazole
• 中文别名: 1-[2-[(4-氯苯基)甲硫基]-2-(2,4-二氯苯基)乙基]-1H-咪唑; 硫可吖唑
• 英文别名: Sulconazol; 1H-Imidazole,1-(2-(((4-chlorophenyl)methyl)thio)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-,(+-); Sulconazolum; 1-(2-{[(4-chlorophenyl)methyl]sulfanyl}-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-imidazole; Sulconazolum [INN-Latin]; 1-(2-((4-Chlorobenzyl)thio)-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl)-1H-imidazole; 1-[2-[(4-chlorophenyl)methylsulfanyl]-2-(2,4-dichlorophenyl)ethyl]imidazole; 1-[2-(4-chloro-benzylsulfanyl)-2-(2,4-dichloro-phenyl)-ethyl]-1H-imidazole; Sulconazol [INN-Spanish]

物化性质

• 密度: 1.34 g/cm3
• 沸点: 558.2ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₁₈H₁₅Cl₃N₂S
• 分子量: 397.75
• 闪点: 291.4ºC
• 精确质量: 396.00200
• PSA: 43.12000
• LogP: 6.51800
• 外观性状: 白色结晶或晶体粉末
• 储存条件: -20°C
• 稳定性:

  硝酸硫康唑(Sulconazole Nitrate)：C18 H15C13N2S?HNO3。[61318-91-0]。白色结晶或结晶性粉末，无味或略有异味。易溶于二甲基甲酰胺，溶于甲醇，微溶于冰醋酸，难溶于乙醇、丙酮或氯仿，几不溶于水。熔点130.5～132℃(丙酮)。

• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：106.47

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：294.7

  3、 等张比容（90.2K）：774.8

  4、 表面张力（dyne/cm）：47.7

  5、 极化率（10-24cm3）：42.21

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:2

  4.可旋转化学键数量:6

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积43.1

  7.重原子数量:24

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:379

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:1

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1.性状：结晶。

  2.熔点：130-131.5℃。

生物活性

• 描述: 舒康唑是咪唑类中一种有效的抗真菌剂。舒康唑可阻断NF-κB/IL-8信号通路和肿瘤干细胞(CSC)的形成。舒康唑抑制肿瘤生长,可用于乳腺癌研究[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 抗感染 >> 真菌
• 参考文献:

  [1]. Choi HS, et al. Disruption of the NF-κB/IL-8 Signaling Axis by Sulconazole Inhibits Human Breast Cancer Stem Cell Formation. Cells. 2019;8(9):1007.

安全

• 海关编码: 2933290090

制备

方法1：以益康唑或咪康唑制备中的中间体为原料，和氯化亚砜回流后把羟基置换成氯。另外，对氯苄基氯溶于95%乙醇，然后将其加到硫代硫酸钠的溶液中，再滴加50%硫酸酸化，得对氯苄巯醇。
上述得到的两个中间体在四氢呋喃中，于室温下缩合，再经硝酸酸化得硝酸硫康唑。
方法2：从益康唑或咪康唑的中间体氯化得到的氯化物，在无水乙醇中，相转移催化剂PEG 600存在下，和乙基黄原酸钾在室温下搅拌，反应液处理后用硝酸酸化，得乙基黄原酸酯硝酸盐中间体。该中间体溶于甲醇，先用氢氧化钠使其游离，然后加入对氯苄基氯缩合，硝酸酸化得硝酸硫康唑。

海关

海关编码	2933290090
中文概述	2933290090. 其他结构含非稠合咪唑环的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933290090. other compounds containing an unfused imidazole ring (whether or not hydrogenated) in the structure. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%