1210608-88-0

• 常用中文名：达比加群-13C6
• 常用英文名：Dabigatran-13C6
• CAS号：1210608-88-0
• 分子式：C₂₅H₂₅N₇O₃
• 分子量：477.46700
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 凝血酶
• 发布时间：2016-03-30 02:02:03
• 更新时间：2024-04-06 13:24:08
• 达比加群-13C6是13C标记的达比加群[1]。达比加群(BIBR 953)是一种口服抗凝剂,是一种可逆、强效、竞争性的直接凝血酶抑制剂(Ki=4.5 nM)。达比加群(BIBR 953)还抑制凝血酶诱导的血小板聚集(IC50=10 nM)[2][3]。

名称

• 中文名: 达比加群-13C6
• 英文名: 3-[[2-[(4-carbamimidoylanilino)methyl]-1-methylbenzimidazole-5-carbonyl]-pyridin-2-ylamino]propanoic acid
• 英文别名: bibr 953zw

物化性质

• 分子式: C₂₅H₂₅N₇O₃
• 分子量: 477.46700
• 精确质量: 477.22200
• PSA: 150.22000
• LogP: 3.85900

生物活性

• 描述: 达比加群-13C6是13C标记的达比加群[1]。达比加群(BIBR 953)是一种口服抗凝剂,是一种可逆、强效、竞争性的直接凝血酶抑制剂(Ki=4.5 nM)。达比加群(BIBR 953)还抑制凝血酶诱导的血小板聚集(IC50=10 nM)[2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 凝血酶
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被掺入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。头韵因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019 Feb;53(2):211-216.

  [2]. Wienen W, Stassen JM, Priepke H, In-vitro profile and ex-vivo anticoagulant activity of the direct thrombin inhibitor dabigatran and its orally activeprodrug, dabigatran etexilate. Thromb Haemost. 2007 Jul;98(1):155-62.

  [3]. Hauel NH, et al. Structure-based design of novel potent nonpeptide thrombin inhibitors. J Med Chem. 2002 Apr 25;45(9):1757-66.

  [4]. Wienen W, et al. Effects of the direct thrombin inhibitor dabigatran and its orally active prodrug, dabigatran etexilate, on thrombus formation and bleeding time in rats. Thromb Haemost. 2007 Aug;98(2):333-8.