125697-91-8

• 常用中文名：薰草菌素B
• 常用英文名：lavendustin B
• CAS号：125697-91-8
• 分子式：C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量：365.37900
• 相关类别： 信号通路 代谢酶/蛋白酶 艾滋病毒整合酶
• 发布时间：2018-04-05 08:00:00
• 更新时间：2024-01-11 13:50:52
• 薰衣草素B是HIV-1整合酶与LEDGF/p75相互作用的抑制剂,IC50为94.07μM。薰衣草素B是一种ATP竞争性GLUT1抑制剂,Ki为15µM。薰衣草素B也是酪氨酸激酶的弱抑制剂[1][2]。

名称

• 中文名: 薰草菌素B
• 英文名: Lavendustin B
• 英文别名: 5-[bis[(2-hydroxyphenyl)methyl]amino]-2-hydroxybenzoic acid

物化性质

• 密度: 1.423 g/cm3
• 沸点: 671.1ºC at 760 mmHg
• 熔点: 140-144ºC
• 分子式: C₂₁H₁₉NO₅
• 分子量: 365.37900
• 闪点: 359.7ºC
• 精确质量: 365.12600
• PSA: 101.23000
• LogP: 3.70840
• 外观性状: 灰白色固体
• 蒸汽压: 6.31E-19mmHg at 25°C
• 折射率: 1.726
• 储存条件:

  遵照规定使用和储存则不会分解。

• 稳定性: 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：102.11

  2、 摩尔体积（m³/mol）：256.6

  3、 等张比容（90.2K）：760.7

  4、 表面张力（dyne/cm）：77.2

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：40.48

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:4

  2.氢键供体数量:4

  3.氢键受体数量:6

  4.可旋转化学键数量:6

  5.互变异构体数量:20

  6.拓扑分子极性表面积101

  7.重原子数量:27

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:463

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：无可用

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：无可用

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：无可用

  4. 熔点（ºC）：140-144

  5. 沸点（ºC,常压）：无可用

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：无可用

  7. 折射率：无可用

  8. 闪点（ºC）：无可用

  9. 比旋光度（º）：无可用

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：无可用

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：无可用

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：无可用

  13. 燃烧热（KJ/mol）：无可用

  14. 临界温度（ºC）：无可用

  15. 临界压力（KPa）：无可用

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：无可用

  17. 爆炸上限（%,V/V）：无可用

  18. 爆炸下限（%,V/V）：无可用

  19. 溶解性：无可用

生物活性

• 描述: 薰衣草素B是HIV-1整合酶与LEDGF/p75相互作用的抑制剂,IC50为94.07μM。薰衣草素B是一种ATP竞争性GLUT1抑制剂,Ki为15µM。薰衣草素B也是酪氨酸激酶的弱抑制剂[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 酪氨酸酶
  信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 艾滋病毒整合酶
• 靶点:

  GLUT1:15 μM (Ki)

  HIV-1 integrase interaction with LEDGF/p75:94.07 μM (IC50)

• 体外研究: 在HL-60细胞中,薰衣草素B(0-1000µM)以剂量依赖性方式抑制人红细胞中甲基葡萄糖、脱氧葡萄糖和脱氢抗坏血酸的摄取,在约10-30µM时观察到50%的抑制。此外,薰衣草素B浓度的增加以剂量依赖的方式抑制细胞松弛素B与人红细胞膜的结合[1]。
• 参考文献:

  [1]. J C Vera, et al. Direct inhibition of the hexose transporter GLUT1 by tyrosine kinase inhibitors. Biochemistry. 2001 Jan 23;40(3):777-90.

  [2]. Fatima E Agharbaoui, et al. Computational and synthetic approaches for developing Lavendustin B derivatives as allosteric inhibitors of HIV-1 integrase. Eur J Med Chem. 2016 Nov 10;123:673-683.

毒性和生态

生态学数据: 该物质对环境可能有危害，对水体应给予特别注意。

制备

密闭于阴凉干燥环境中