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321673-30-7结构式
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  • 常用中文名:BLT-1
  • 常用英文名:BLT-1
  • CAS号:321673-30-7
  • 分子式:C12H23N3S
  • 分子量:241.39600
  • 相关类别: 研究领域 炎症/免疫
  • 发布时间:2017-04-01 21:54:31
  • 更新时间:2024-01-08 18:49:49
  • BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂,选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 通过中性粒细胞募集而具有促炎功能。

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中文名 2-(2-己基环戊亚基)肼硫代甲酰胺
英文名 [(E)-(2-hexylcyclopentylidene)amino]thiourea
英文别名 2-Hexyl-1-cyclopentanone thiosemicarbazone 33M20 BLT1 Block lipid transport-1 MIT 9952-53
BLT1
Block lipid transport-1
2-hexyl-1-cyclopentanone thiosemicarbazone
描述 BLT-1 是一种硫半碳杂铜螯合剂,选择性清道夫受体 B1 型 (SR-BI) 抑制剂。BLT-1 抑制 SR-BI 介导的脂质在高密度脂蛋白 (HDL) 和细胞之间的转移。BLT-1 通过中性粒细胞募集而具有促炎功能。
相关类别
体外研究 BLT-1对ldlA[mSR-BI]细胞的细胞DiI-HDL和[3H]CE-HDL摄取具有60和110nm的IC50s。BLT-1(50μM;3h)在HeLa,BSC-1细胞中不诱导氯氰菊酯依赖性和非依赖性细胞膜运输的一般缺陷[1]。BLT-1能抑制M SR-BI-t1脂质体在细胞(IC50=0.057μM)和脂质体(IC50=0.098μM)中对[3H]CE-HDL的SR-BI依赖性选择性摄取[3H]CE。
参考文献

[1]. Nieland TJ, et al. Discovery of chemical inhibitors of the selective transfer of lipids mediated by the HDL receptorSR-BI. Proc Natl Acad Sci U S A. 2002 Nov 26;99(24):15422-7.

[2]. Nieland TJ, et al. Identification of the molecular target of small molecule inhibitors of HDL receptor SR-BI activity. Biochemistry. 2008 Jan 8;47(1):460-72.

[3]. Raldúa D, et al. BLT-1, a specific inhibitor of the HDL receptor SR-BI, induces a copper-dependent phenotype during zebrafish development. Toxicol Lett. 2007 Dec 10;175(1-3):1-7. Epub 2007 Aug 22.

密度 1.14±0.1 g/cm3
沸点 359.6±25.0 °C
分子式 C12H23N3S
分子量 241.39600
精确质量 241.16100
PSA 87.04000
LogP 4.05770
储存条件 2-8°C
危害码 (欧洲) Xi
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
海关编码 2930909090
海关编码 2930909090
中文概述 2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%