26098-04-4

• 常用中文名：庆大霉素C1a
• 常用英文名：gentamycin C1a
• CAS号：26098-04-4
• 分子式：C₁₉H₃₉N₅O₇
• 分子量：449.54200
• 相关类别： 信号通路 抗感染 细菌
• 发布时间：2018-09-06 09:03:21
• 更新时间：2024-01-02 22:41:19
• 庆大霉素C1a是半合成抗生素阿替米辛的前体,具有抗菌活性。庆大霉素C1a是庆大霉素复合物的主要成分[1][2]。

名称

• 中文名: 庆大霉素C1a
• 英文名: gentamycin C1a
• 英文别名: Geneticin C1a; Gentamicin C1a Pentaacetate Salt; GentaMycin C1a Acetate; Gentamycin C1a; GentaMicin C3 Acetate; Gentamisin C3; Gentamicin D; Gentamicin C1a; GentaMicin D Acetate; Gentamicin C3

物化性质

• 密度: 1.36g/cm3
• 沸点: 675.2ºC at 760 mmHg
• 熔点: 102-108ºC
• 分子式: C₁₉H₃₉N₅O₇
• 分子量: 449.54200
• 闪点: 362.1ºC
• 精确质量: 449.28500
• PSA: 213.72000
• 蒸汽压: 3.97E-21mmHg at 25°C
• 折射率: 1.603
• 储存条件: -20°C， 干燥

生物活性

• 描述: 庆大霉素C1a是半合成抗生素阿替米辛的前体,具有抗菌活性。庆大霉素C1a是庆大霉素复合物的主要成分[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 体外研究: 庆大霉素C1a抑制 大肠杆菌,P。绿脓杆菌和 金黄色葡萄球菌活性,国际50值为 1 mg/mL[2]庆大霉素C1a(2mM,48小时)对 OC-k3型细胞活力没有影响[2].
• 体内研究: 庆大霉素C1a(4mg/kg静脉推注剂量,单次) 在比格犬体内的平均停留时间为 84分钟,氯值为 1.81 mL/min/kg[3]
• 参考文献:

  [1]. Li D, et al. Construction of a gentamicin C1a-overproducing strain of Micromonospora purpurea by inactivation of the gacD gene. Microbiol Res. 2013 Jun 12;168(5):263-7.

  [2]. Ishikawa M, et al. Lower ototoxicity and absence of hidden hearing loss point to gentamicin C1a and apramycin as promising antibiotics for clinical use. Sci Rep. 2019 Feb 20;9(1):2410.

  [3]. Isoherranen N, et al. Pharmacokinetics of gentamicin C(1), C(1a), and C(2) in beagles after a single intravenous dose. Antimicrob Agents Chemother. 2000 Jun;44(6):1443-7.

毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION RTECS NUMBER : WK2290000 CHEMICAL NAME : D-Streptamine, O-3-deoxy-4-C-methyl-3-(methylamino)-beta-L-arabinopy ranosyl-(1-6)-O-(2,6- diamino-2,3,4,6-tetradeoxy-alpha-D-erythro-hexopyrano syl-(1-4))-2-deoxy- CAS REGISTRY NUMBER : 26098-04-4 LAST UPDATED : 199612 DATA ITEMS CITED : 1 MOLECULAR FORMULA : C19-H39-N5-O7 MOLECULAR WEIGHT : 449.63 WISWESSER LINE NOTATION : T6OTJ CQ DM1 EQ E1 BO- BL6TJ AZ CQ EZ DO- BT6OTJ CZ F1Z HEALTH HAZARD DATA ACUTE TOXICITY DATA TYPE OF TEST : LD50 - Lethal dose, 50 percent kill ROUTE OF EXPOSURE : Intravenous SPECIES OBSERVED : Rodent - mouse DOSE/DURATION : 70 mg/kg TOXIC EFFECTS : Details of toxic effects not reported other than lethal dose value REFERENCE : 38KLAC "Structure-Activity Relationship among the Semisynthetic Antibiotics," Perlman, D., ed., New York, Academic Press, 1977 Volume(issue)/page/year: -,239,1977

安全

• 危害码 (欧洲): Xn
• 海关编码: 3004909090

合成路线

32385-11-8 ~% 26098-04-4 52093-21-7

文献：Agricultural and Biological Chemistry, , vol. 46, # 2 p. 515 - 522

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海关

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