体外研究 |
CPTH2(100μM;12、24、48小时)在最早12小时后导致细胞增殖减少,在48小时刺激后进一步显著减少[1]。CPTH2(100μM;12或48小时)使两种细胞系的活性都有相当程度的下降[1]。CPTH2(100μM;48小时)在48小时后引起凋亡/死亡细胞数量的急剧增加[1]。CPTH2(100μM;12、24、48小时)显示,整体AcH3组蛋白和H3AcK18的乙酰化均降低[1]。CPTH2(100μM;24,48小时)能够对抗ccRCC-786-O细胞在培养物中的侵袭和迁移[1]。CPTH2(0.2,0.5,1mm)抑制GCN5缺失株和单一催化突变株E173H的生长[2]。CPTH2(0.6,0.8毫米;24小时)抑制酵母细胞培养中的组蛋白H3乙酰化[2]。CPTH2抑制依赖于Gcn5p的功能网络[2]。细胞增殖试验[1]细胞系:甲状腺乳头状细胞(K1)和透明细胞肾癌(ccRCC-786-O)细胞系浓度:100μM孵育时间:12、24、48小时结果:刺激后12h细胞增殖减少,48h细胞增殖进一步显著减少。细胞活力测定[1]细胞株:K1和ccRCC-786-O细胞株浓度:100μM孵育时间:24小时(K1细胞)和48小时(ccRCC-786-O细胞)结果:两种细胞株的活性均下降。细胞凋亡分析[1]细胞株:ccRCC-786-O细胞浓度:100μM培养时间:48小时结果:48小时后凋亡/死亡细胞数量急剧增加。Western Blot分析[1]细胞株:ccRCC-786-O细胞浓度:100μM培养时间:12、24、48小时结果:显示两种AcH3的乙酰化均降低组蛋白和H3AcK18。
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