118685-91-9

• 常用中文名：肌氨酸-d3(甲基-d3)
• 常用英文名：sarcosine-methyl-d3
• CAS号：118685-91-9
• 分子式：C₃H₄D₃NO₂
• 分子量：92.11170
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 GLYT
• 发布时间：2016-02-20 08:04:29
• 更新时间：2024-01-05 17:55:34
• 肌氨酸-d3(N-甲基甘氨酸-d3)是氘标记的肌氨酸。肌氨酸(N-甲基甘氨酸)是一种内源性氨基酸,是一种竞争性甘氨酸转运体I型(GlyT1)抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体协同激动剂。肌氨酸增加甘氨酸浓度,导致NMDA受体间接增强。肌氨酸通常用于精神分裂症的研究[1][2]。

名称

• 中文名: 肌氨酸-d3(甲基-d3)
• 英文名: sarcosine-methyl-d3
• 英文别名: n-Tridecyloxyessigsaeure-methylester; MFCD01075434; N-trideuteriomethyl-glycine; N-Methyl-d3-glycine

物化性质

• 密度: 1.13g/cm3
• 沸点: 195.1ºC at 760 mmHg
• 熔点: 208ºC (dec.)(lit.)
• 分子式: C₃H₄D₃NO₂
• 分子量: 92.11170
• 闪点: 71.8ºC
• 精确质量: 92.06650
• PSA: 49.33000
• 蒸汽压: 0.184mmHg at 25°C
• 折射率: 1.431
• 储存条件:

  保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置

• 稳定性:

  如果遵照规格使用和储存则不会分解，未有已知危险反应，避免强氧化物

• 分子结构:

  1、摩尔折射率：21.1

  2、摩尔体积（cm³/mol）：81.4

  3、等张比容（90.2K）：201.2

  4、表面张力（dyne/cm）：37.1

  5、介电常数：无可用的

  6、极化率（10^-24cm³）：8.36

  7、单一同位素质量：92.066509 Da

  8、标称质量：92 Da

  9、平均质量：92.1117 Da

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:2

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:2

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积49.3

  7.重原子数量:6

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:52.8

  10.同位素原子数量:3

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：未确定

  2. 密度（g/mL,25ºC）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：208

  5. 沸点（ºC）：未确定

  6. 沸点（ºC，0.1mmHg）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（°F）：未确定

  9. 比旋光度（ºF）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,20ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,110ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

生物活性

• 描述: 肌氨酸-d3(N-甲基甘氨酸-d3)是氘标记的肌氨酸。肌氨酸(N-甲基甘氨酸)是一种内源性氨基酸,是一种竞争性甘氨酸转运体I型(GlyT1)抑制剂和N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体协同激动剂。肌氨酸增加甘氨酸浓度,导致NMDA受体间接增强。肌氨酸通常用于精神分裂症的研究[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 跨膜转运 >> GLYT
  信号通路 >> 神经信号通路 >> GLYT
• 体外研究: 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
• 参考文献:

  [1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

  [2]. Mei-Yi Lee, et al. Effects of sarcosine and N, N-dimethylglycine on NMDA receptor-mediated excitatory field potentials. J Biomed Sci. 2017; 24: 18.

  [3]. Katarzyna Socała, et al. Effects of sarcosine, a glycine transporter type 1 inhibitor, in two mouse seizure models. Pharmacol Rep. Mar-Apr 2010;62(2):392-7.

  [4]. Mei-Yi Lee, et al. Effects of sarcosine and N, N-dimethylglycine on NMDA receptor-mediated excitatory field potentials. J Biomed Sci. 2017; 24: 18.

  [5]. Katarzyna Socała, et al. Effects of sarcosine, a glycine transporter type 1 inhibitor, in two mouse seizure models. Pharmacol Rep. Mar-Apr 2010;62(2):392-7.

安全

• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• WGK德国: 3

合成路线

1080-44-0 ~% 118685-91-9

文献：MacKenzie; Abeles Journal of Biological Chemistry, 1956 , vol. 222, p. 145,148

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