中文名 | 糠酸氟替卡松 |
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英文名 | fluticasone furoate |
英文别名 |
2-Furancarboxylic acid, (6α,11β,16α,17α)-6,9-difluoro-17-[[(fluoromethyl)thio]carbonyl]-11-hydroxy-16-methyl-3-oxoandrosta-1,4-dien-17-yl ester
Ennhale Fluticasone furoate Furamist Veramyst (6α,11β,16α,17α)-6,9-Difluoro-17-{[(fluoromethyl)sulfanyl]carbonyl}-11-hydroxy-16-methyl-3-oxoandrosta-1,4-dien-17-yl 2-furoate Avamys |
描述 | Fluticasone furoate 是一种局部,鼻内,增强亲和力的合成的三氟皮质类固醇,Kd 为 0.3 nM。Fluticasone furoate 具有有效的抗炎和抗哮喘活性,并且全身暴露率低。Fluticasone furoate 可用于过敏性鼻炎的研究。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Kd: 0.3 nM (Corticosteroid)[1] |
体外研究 | 糠酸氟替卡松以鼻喷雾剂的形式出现,作为微粉化糠酸氟替卡松的水悬浮液,通过计量喷雾泵对鼻粘膜进行局部给药[1]。氟替卡松在抑制肿瘤坏死因子合成和作用方面显示出巨大的潜力。呋喃酸氟替卡松也能有效地防止不同刺激对培养的人肺上皮细胞的损伤[1]。 |
体内研究 | 氟替卡松在体外与血浆蛋白结合率为99.4%,其他研究表明,该药物具有广泛的一级代谢。蛋白质结合是高度相关的,因为只有未结合的游离药物才能在受体部位发挥作用。糠酸氟替卡松的清除主要是通过细胞色素P450同工酶(CYP)3A4在肝脏中水解,将药物转化为17β-羧酸代谢物(M10),显示出低糖皮质激素受体激动剂效力。氟替卡松(Fluticasone furonate)主要在粪便中排泄,在尿液中只有少量排泄[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 625.2±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C27H29F3O6S |
分子量 | 538.576 |
闪点 | 331.9±31.5 °C |
精确质量 | 538.163696 |
PSA | 119.11000 |
LogP | 4.01 |
蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.584 |