前往化源商城

198022-65-0

198022-65-0结构式
198022-65-0结构式

化源商城直购

英文名 icofungipen
英文别名 Cyclopentane carboxylicacid,2-amino-4-methylene-,(1R,2S)-(9CI)
描述 Icoffungpen是一种口服活性抗真菌剂。Icoffungpen是β氨基酸的代表,对念珠菌属具有毒性。Icoffungpen保护受感染的小鼠免受白色念珠菌感染的存活[1]。
相关类别
体外研究 标志性笔对念珠菌有抑制作用,麦克风值为 16-64μg/mL(24-48小时处理时间)[1] 标志性笔对 90%的念珠菌的 米90值为 8-32μg/mL[1]
体内研究 Icoffungipen(5-25 mg/kg口服;每天两次,持续 7.天)在小鼠感染的致死模型中,剂量依赖性保护小鼠抵御白色念珠菌临床分离株的感染[1]
参考文献

[1]. Hasenoehrl A, et al. In vitro activity and in vivo efficacy of icofungipen (PLD-118), a novel oral antifungal agent, against the pathogenic yeast Candida albicans. Antimicrob Agents Chemother. 2006 Sep;50(9):3011-8.  

密度 1.16g/cm3
沸点 277.4ºC at 760 mmHg
分子式 C7H11NO2
分子量 141.17
闪点 121.6ºC
精确质量 141.07900
PSA 63.32000
LogP 1.06480
蒸汽压 0.00123mmHg at 25°C
折射率 1.528

~86%

198022-65-0结构式

198022-65-0

文献:Mittendorf, Joachim; Benet-Buchholz, Jordi; Fey, Peter; Mohrs, Klaus-Helmut Synthesis, 2003 , # 1 p. 136 - 140

~%

198022-65-0结构式

198022-65-0

文献:Mittendorf, Joachim; Benet-Buchholz, Jordi; Fey, Peter; Mohrs, Klaus-Helmut Synthesis, 2003 , # 1 p. 136 - 140

~%

198022-65-0结构式

198022-65-0

文献:Mittendorf, Joachim; Benet-Buchholz, Jordi; Fey, Peter; Mohrs, Klaus-Helmut Synthesis, 2003 , # 1 p. 136 - 140

~%

198022-65-0结构式

198022-65-0

文献:Mittendorf, Joachim; Benet-Buchholz, Jordi; Fey, Peter; Mohrs, Klaus-Helmut Synthesis, 2003 , # 1 p. 136 - 140

~%

198022-65-0结构式

198022-65-0

文献:Mittendorf, Joachim; Benet-Buchholz, Jordi; Fey, Peter; Mohrs, Klaus-Helmut Synthesis, 2003 , # 1 p. 136 - 140

~%

198022-65-0结构式

198022-65-0

文献:Mittendorf, Joachim; Benet-Buchholz, Jordi; Fey, Peter; Mohrs, Klaus-Helmut Synthesis, 2003 , # 1 p. 136 - 140

~%

198022-65-0结构式

198022-65-0

文献:Mittendorf, Joachim; Benet-Buchholz, Jordi; Fey, Peter; Mohrs, Klaus-Helmut Synthesis, 2003 , # 1 p. 136 - 140

~%

198022-65-0结构式

198022-65-0

文献:Mittendorf, Joachim; Benet-Buchholz, Jordi; Fey, Peter; Mohrs, Klaus-Helmut Synthesis, 2003 , # 1 p. 136 - 140

~%

198022-65-0结构式

198022-65-0

文献:Mittendorf, Joachim; Benet-Buchholz, Jordi; Fey, Peter; Mohrs, Klaus-Helmut Synthesis, 2003 , # 1 p. 136 - 140