CIM0216结构式
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常用名 | CIM0216 | 英文名 | CIM 0216 |
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CAS号 | 1031496-06-6 | 分子量 | 347.410 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 608.7±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C21H21N3O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 321.9±31.5 °C |
CIM0216用途CIM0216 是一种强效选择性 TRPM3 激动剂,能够打开 TRPM3 中两个不同的阳离子渗透孔。CIM0216 对 TRPM3 的选择性高于TRPM1、TRPM2 和 TRPM4-8。CIM0216 是研究 TRPM3 生理作用的有力工具,并可用于神经源性炎症的研究。 |
英文名 | CIM0216 |
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英文别名 | 更多 |
描述 | CIM0216 是一种强效选择性 TRPM3 激动剂,能够打开 TRPM3 中两个不同的阳离子渗透孔。CIM0216 对 TRPM3 的选择性高于TRPM1、TRPM2 和 TRPM4-8。CIM0216 是研究 TRPM3 生理作用的有力工具,并可用于神经源性炎症的研究。 |
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相关类别 | |
靶点 |
TRPM3 |
体外研究 | CIM0216引起剂量依赖性Ca2+ 响应[pEC50=0.77±0.1µM] 在HEK-TRPM3细胞中,这在未转染的HEK293细胞中未观察到。CIM0216诱导细胞内Ca2+大量增加+ 浓度(1145±26 nM)在单细胞FURA2比率Ca2中+ HEK-TRPM3细胞成像。这些反应在未转染的HEK细胞或细胞外Ca2+缺乏的情况下没有观察到[1]。CIM0216(10)µM) 对TRPM1、TRPM4、TRPM6或TRPM7电流无刺激/阻断作用;然而,在激活TRPM2(16.6%阻断)和TRPM5(33.5%阻断)后,观察到CIM0216的小阻断效应。CIM0216对人TRPV1和TRPM8通道激活也没有可检测的影响[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 608.7±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C21H21N3O2 |
分子量 | 347.410 |
闪点 | 321.9±31.5 °C |
精确质量 | 347.163391 |
LogP | 3.18 |
蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.646 |
储存条件 | -20°C |
2-(3,4-Dihydro-1(2H)-quinolinyl)-N-(5-methyl-1,2-oxazol-3-yl)-2-phenylacetamide |
MFCD10627035 |
CIM0216 |
1(2H)-Quinolineacetamide, 3,4-dihydro-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)-α-phenyl- |