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款冬酮

更新时间:2024-01-02 21:19:42

款冬酮结构式
款冬酮结构式
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常用名 款冬酮 英文名 Tussilagone
CAS号 104012-37-5 分子量 390.513
密度 1.1±0.1 g/cm3 沸点 471.3±35.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H34O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 200.7±26.0 °C

 款冬酮用途


Tussilagone,Tussilago farfara的主要活性成分,具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应,提高其生存率。

 款冬酮名称

中文名 款冬酮
英文名 [(1R,3aR,5R,7S,7aS)-1-(1-acetyloxyethyl)-4-methylidene-2-oxo-7-propan-2-yl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl] (E)-3-methylpent-2-enoate
中文别名 款冬素,款冬花素
英文别名 更多

 款冬酮生物活性

描述 Tussilagone,Tussilago farfara的主要活性成分,具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应,提高其生存率。
相关类别
体外研究 Tussilagone抑制脂多糖刺激的RAW-264.7细胞和腹腔巨噬细胞中炎症介质、一氧化氮和前列腺素E2的表达,抑制炎性细胞因子、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和高迁移率族蛋白b1(HMGB1)的表达。Tussilagone还降低了活化B细胞的有丝分裂原活化蛋白激酶和核因子kappa轻链增强子(NF-κB)的活化,参与活化巨噬细胞中各种炎症介质的活化[1]。
体内研究 Tussilagone给药(1 mg/kg和10 mg/kg)可降低CLP激活脓毒症小鼠的死亡率和肺损伤。tussilagone可降低脓毒症小鼠肺泡巨噬细胞环氧合酶(COX)-2和TNF-α的表达。
参考文献

[1]. Cheon HJ, et al. Tussilagone, a major active component in Tussilago farfara, ameliorates inflammatory responses in dextran sulphate sodium-induced murine colitis. Chem Biol Interact. 2018 Oct 1;294:74-80.

[2]. Kim YK, et al. Tussilagone Inhibits the Inflammatory Response and Improves Survival in CLP-Induced SepticMice. Int J Mol Sci. 2017 Dec 18;18(12). pii: E2744.

 款冬酮物理化学性质

密度 1.1±0.1 g/cm3
沸点 471.3±35.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H34O5
分子量 390.513
闪点 200.7±26.0 °C
精确质量 390.240631
PSA 69.67000
LogP 5.03
蒸汽压 0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率 1.502
储存条件 -20°C

 款冬酮毒性和生态

 款冬酮安全信息

危害码 (欧洲) Xi
安全声明 (欧洲) 24/25
海关编码 29389090

 款冬酮英文别名

(1S,3aS,5R,7S,7aS)-1-[(1R)-1-Acetoxyethyl]-7-isopropyl-4-methylene-2-oxooctahydro-1H-inden-5-yl (2E)-3-methyl-2-pentenoate
Tussilagone
2-Pentenoic acid, 3-methyl-, (1S,3aS,5R,7S,7aS)-1-[(1R)-1-(acetyloxy)ethyl]octahydro-4-methylene-7-(1-methylethyl)-2-oxo-1H-inden-5-yl ester, (2E)-
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