款冬酮结构式
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常用名 | 款冬酮 | 英文名 | Tussilagone |
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CAS号 | 104012-37-5 | 分子量 | 390.513 | |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 471.3±35.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C23H34O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 200.7±26.0 °C |
款冬酮用途Tussilagone,Tussilago farfara的主要活性成分,具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应,提高其生存率。 |
中文名 | 款冬酮 |
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英文名 | [(1R,3aR,5R,7S,7aS)-1-(1-acetyloxyethyl)-4-methylidene-2-oxo-7-propan-2-yl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl] (E)-3-methylpent-2-enoate |
中文别名 | 款冬素,款冬花素 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Tussilagone,Tussilago farfara的主要活性成分,具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应,提高其生存率。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Tussilagone抑制脂多糖刺激的RAW-264.7细胞和腹腔巨噬细胞中炎症介质、一氧化氮和前列腺素E2的表达,抑制炎性细胞因子、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和高迁移率族蛋白b1(HMGB1)的表达。Tussilagone还降低了活化B细胞的有丝分裂原活化蛋白激酶和核因子kappa轻链增强子(NF-κB)的活化,参与活化巨噬细胞中各种炎症介质的活化[1]。 |
体内研究 | Tussilagone给药(1 mg/kg和10 mg/kg)可降低CLP激活脓毒症小鼠的死亡率和肺损伤。tussilagone可降低脓毒症小鼠肺泡巨噬细胞环氧合酶(COX)-2和TNF-α的表达。 |
参考文献 |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 471.3±35.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C23H34O5 |
分子量 | 390.513 |
闪点 | 200.7±26.0 °C |
精确质量 | 390.240631 |
PSA | 69.67000 |
LogP | 5.03 |
蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.502 |
储存条件 | -20°C |
(1S,3aS,5R,7S,7aS)-1-[(1R)-1-Acetoxyethyl]-7-isopropyl-4-methylene-2-oxooctahydro-1H-inden-5-yl (2E)-3-methyl-2-pentenoate |
Tussilagone |
2-Pentenoic acid, 3-methyl-, (1S,3aS,5R,7S,7aS)-1-[(1R)-1-(acetyloxy)ethyl]octahydro-4-methylene-7-(1-methylethyl)-2-oxo-1H-inden-5-yl ester, (2E)- |