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104012-37-5

104012-37-5结构式
104012-37-5结构式
  • 常用中文名:款冬酮
  • 常用英文名:Tussilagone
  • CAS号:104012-37-5
  • 分子式:C23H34O5
  • 分子量:390.513
  • 相关类别: 天然产物 倍半萜
  • 发布时间:2018-09-21 16:09:49
  • 更新时间:2024-01-02 21:19:42
  • Tussilagone,Tussilago farfara的主要活性成分,具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应,提高其生存率。

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中文名 款冬酮
英文名 [(1R,3aR,5R,7S,7aS)-1-(1-acetyloxyethyl)-4-methylidene-2-oxo-7-propan-2-yl-3,3a,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-5-yl] (E)-3-methylpent-2-enoate
中文别名 款冬素,款冬花素
英文别名 (1S,3aS,5R,7S,7aS)-1-[(1R)-1-Acetoxyethyl]-7-isopropyl-4-methylene-2-oxooctahydro-1H-inden-5-yl (2E)-3-methyl-2-pentenoate
Tussilagone
2-Pentenoic acid, 3-methyl-, (1S,3aS,5R,7S,7aS)-1-[(1R)-1-(acetyloxy)ethyl]octahydro-4-methylene-7-(1-methylethyl)-2-oxo-1H-inden-5-yl ester, (2E)-
描述 Tussilagone,Tussilago farfara的主要活性成分,具有抗炎作用。Tussilagone 改善葡聚糖硫酸钠诱导的小鼠结肠炎的炎症反应。Tussilagone 抑制盲肠结扎和穿刺导致脓毒症的小鼠的炎症反应,提高其生存率。
相关类别
体外研究 Tussilagone抑制脂多糖刺激的RAW-264.7细胞和腹腔巨噬细胞中炎症介质、一氧化氮和前列腺素E2的表达,抑制炎性细胞因子、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和高迁移率族蛋白b1(HMGB1)的表达。Tussilagone还降低了活化B细胞的有丝分裂原活化蛋白激酶和核因子kappa轻链增强子(NF-κB)的活化,参与活化巨噬细胞中各种炎症介质的活化[1]。
体内研究 Tussilagone给药(1 mg/kg和10 mg/kg)可降低CLP激活脓毒症小鼠的死亡率和肺损伤。tussilagone可降低脓毒症小鼠肺泡巨噬细胞环氧合酶(COX)-2和TNF-α的表达。
参考文献

[1]. Cheon HJ, et al. Tussilagone, a major active component in Tussilago farfara, ameliorates inflammatory responses in dextran sulphate sodium-induced murine colitis. Chem Biol Interact. 2018 Oct 1;294:74-80.

[2]. Kim YK, et al. Tussilagone Inhibits the Inflammatory Response and Improves Survival in CLP-Induced SepticMice. Int J Mol Sci. 2017 Dec 18;18(12). pii: E2744.

密度 1.1±0.1 g/cm3
沸点 471.3±35.0 °C at 760 mmHg
分子式 C23H34O5
分子量 390.513
闪点 200.7±26.0 °C
精确质量 390.240631
PSA 69.67000
LogP 5.03
蒸汽压 0.0±1.2 mmHg at 25°C
折射率 1.502
储存条件 -20°C

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
SB3100000
CHEMICAL NAME :
2-Pentenoic acid, 3-methyl-, 1-(1-(acetyloxy)ethyl)octahydro-4-methylene-7-(1-meth ylethyl)-2- oxo-1H-inden-5-yl ester, (1S-(1-alpha(S*),3a-beta,5-beta(E),7-alpha,7a-alpha)) -
CAS REGISTRY NUMBER :
104012-37-5
LAST UPDATED :
198909
DATA ITEMS CITED :
1
MOLECULAR FORMULA :
C23-H34-O5
MOLECULAR WEIGHT :
390.57

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intravenous
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
28900 ug/kg
TOXIC EFFECTS :
Lungs, Thorax, or Respiration - dyspnea Lungs, Thorax, or Respiration - respiratory stimulation Lungs, Thorax, or Respiration - other changes
REFERENCE :
GEPHDP General Pharmacology. (Pergamon Press Inc., Maxwell House, Fairview Park, Elmsford, NY 10523) V.6- 1975- Volume(issue)/page/year: 19,261,1988

危害码 (欧洲) Xi
安全声明 (欧洲) 24/25
海关编码 29389090