A-802715结构式
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常用名 | A-802715 | 英文名 | A-802715 |
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CAS号 | 107767-58-8 | 分子量 | 322.40300 | |
密度 | 1.22g/cm3 | 沸点 | 526.7ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C16H26N4O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 272.3ºC |
A-802715用途A802715 是一种甲基黄嘌呤衍生物,TD50为 0.9-1.1 mM。 |
中文名 | A-802715 |
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英文名 | 1-(5-hydroxy-5-methylhexyl)-3-methyl-7-propylpurine-2,6-dione |
英文别名 | 更多 |
描述 | A802715 是一种甲基黄嘌呤衍生物,TD50为 0.9-1.1 mM。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 通过活体染料染色测定法测定甲基黄嘌呤衍生物A802715对两种人黑素瘤细胞系Be11和MeWo以及两种人鳞状细胞癌细胞系4197和4451的毒性。 A802715的TD50为0.9-1.1 mM,毒性最大。在p53 wt细胞中,BrdU掺入显示A802715强烈增强了辐射诱导的S期进入抑制。 A802715延长G2/M阻滞或保持无效,这取决于细胞系的p53状态[1]。 |
细胞实验 | 使用发射488nm光束的FACScan流式细胞仪进行DNA分析。来自PI发射的红色荧光作为线性信号通过600nm带通滤波器收集并记录为总DNA含量的量度。将红色荧光处理成高度,面积和宽度(双重鉴别模式)消除了细胞双峰。以列表模式收集数据,每个样本记录10000个事件并显示为频率分布直方图。用标记统计数据估算不同辐射孵育期间细胞百分比,揭示G2 / M区块最大表达的时间。这些时间用于每种细胞系,作为加入甲基黄嘌呤药物的起始点。通过门控排除细胞碎片,细胞核双峰和三联体[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.22g/cm3 |
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沸点 | 526.7ºC at 760 mmHg |
分子式 | C16H26N4O3 |
分子量 | 322.40300 |
闪点 | 272.3ºC |
精确质量 | 322.20000 |
PSA | 82.05000 |
LogP | 1.24790 |
蒸汽压 | 6.4E-12mmHg at 25°C |
折射率 | 1.584 |
储存条件 | 2-8℃ |
a 80 2715 |
A-802715 |