(R)-JNJ-31020028结构式
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常用名 | (R)-JNJ-31020028 | 英文名 | (R)-JNJ-31020028 |
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CAS号 | 1094873-17-2 | 分子量 | 565.680 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 677.5±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C34H36FN5O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 363.5±31.5 °C |
(R)-JNJ-31020028用途(R)-JNJ-31020028 是一种高亲和力,选择性,透过血脑屏障的神经肽 Y Y2 受体 (neuropeptide Y Y2 receptor) 拮抗剂,对人,大鼠和小鼠 Y2 受体的 pIC50 分别为 8.07、8.22 和 8.21。 (R)-JNJ-31020028 与人类Y1,Y4 和 Y5 受体相比,显示出大于 100 倍的选择性。(R)-JNJ-31020028 具有抗抑郁样作用。 |
英文名 | N-(4-{4-[(1R)-2-(Diethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-1-piperazinyl}-3-fluorophenyl)-2-(3-pyridinyl)benzamide |
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英文别名 | 更多 |
描述 | (R)-JNJ-31020028 是一种高亲和力,选择性,透过血脑屏障的神经肽 Y Y2 受体 (neuropeptide Y Y2 receptor) 拮抗剂,对人,大鼠和小鼠 Y2 受体的 pIC50 分别为 8.07、8.22 和 8.21。 (R)-JNJ-31020028 与人类Y1,Y4 和 Y5 受体相比,显示出大于 100 倍的选择性。(R)-JNJ-31020028 具有抗抑郁样作用。 |
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相关类别 | |
靶点 |
human Y2 receptor:8.07 (pIC50) rat Y2 receptor:8.22 (pIC50) mouse Y2 receptor:8.21 (pIC50) |
体内研究 | (R) -JNJ-31020028(5.6μg;慢性icv输注;每日10天)对嗅球切除大鼠(OBX)模型有抗抑郁作用[1]。慢性icv给药(R)-JNJ-31020028,5.6μg/天,使用渗透性Alzet泵,导致梳理事件的数量显著减少[1]。(R) -JNJ-31020028治疗显示Cmax、Tmax、AUCinf、Vd和t1/2分别为4.35μM、0.5小时、7.91小时μM和0.83小时[1]。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠体重150-170(OBX模型)[1]剂量:5.6μg给药:慢性icv输注;每日10天结果:OBX大鼠静止时间缩短。动物模型:雄性Sprague-Dawley大鼠[2]剂量:10mg/kg给药:s.c.(药代动力学分析)结果:Cmax、Tmax、AUCinf、Vd、t1/2分别为4.35μM、0.5h、7.91hμM和0.83h。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 677.5±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C34H36FN5O2 |
分子量 | 565.680 |
闪点 | 363.5±31.5 °C |
精确质量 | 565.285278 |
LogP | 5.23 |
蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.628 |
1-Piperazineacetamide, N,N-diethyl-4-[2-fluoro-4-[[2-(3-pyridinyl)benzoyl]amino]phenyl]-α-phenyl-, (αR)- |
N-(4-{4-[(1R)-2-(Diethylamino)-2-oxo-1-phenylethyl]-1-piperazinyl}-3-fluorophenyl)-2-(3-pyridinyl)benzamide |
MFCD29477347 |