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加压素

更新时间:2024-01-05 17:25:05

加压素结构式
加压素结构式
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常用名 加压素 英文名 Vasopressin
CAS号 11000-17-2 分子量 1050.22000
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C43H67N15O12S2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 加压素用途


加压素是一种环九肽,在下丘脑中央合成。加压素参与下丘脑-垂体-肾上腺轴,通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素的分泌。加压素也可以作为一种神经递质,通过结合特定的G蛋白偶联受体发挥作用[1][2][3]。

 加压素名称

中文名 加压素
英文名 Vasopressin
中文别名 抗利尿激素
英文别名 更多

 加压素生物活性

描述 加压素是一种环九肽,在下丘脑中央合成。加压素参与下丘脑-垂体-肾上腺轴,通过增强促肾上腺皮质激素释放因子的刺激作用调节垂体促肾上腺皮质激素的分泌。加压素也可以作为一种神经递质,通过结合特定的G蛋白偶联受体发挥作用[1][2][3]。
相关类别
靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究 AVP(0.01 nM-1μM)诱导表达大鼠或人类V1b受体的中国仓鼠卵巢细胞Ca2+增加[2]。
体内研究 加压素(0.03-0.3 μg/kg;i.p.)增强外源性促肾上腺皮质激素引起的促肾上腺皮质激素释放,并增加身体失水后的促肾上腺皮质激素分泌[2]。加压素(0.001-0.1 mg/kg;i.p.)可能会增加相邻的躺卧,第一次见面的老鼠被动地挨着彼此躺着[3]。
参考文献

[1]. Baribeau DA, et, al. Oxytocin and vasopressin: linking pituitary neuropeptides and their receptors to social neurocircuits. Front Neurosci. 2015 Sep 24;9:335.

[2]. Ramos L, et, al. Acute prosocial effects of oxytocin and vasopressin when given alone or in combination with 3,4-methylenedioxymethamphetamine in rats: involvement of the V1A receptor. Neuropsychopharmacology. 2013 Oct;38(11):2249-59.

[3]. Gal CSL, et, al. Characterization of (2S,4R)-1-[5-chloro-1-[(2,4-dimethoxyphenyl)sulfonyl]-3-(2-methoxy-phenyl)-2-oxo-2,3-dihydro-1H-indol-3-yl]-4-hydroxy-N,N-dimethyl-2-pyrrolidine carboxamide (SSR149415), a selective and orally active vasopressin V1b receptor antagonist. J Pharmacol Exp Ther. 2002 Mar;300(3):1122-30.

 加压素物理化学性质

分子式 C43H67N15O12S2
分子量 1050.22000
精确质量 1049.45000
PSA 505.74000
LogP 1.50910
储存条件 室温

 加压素毒性和生态

 加压素英文别名

pituitrin
EINECS 200-050-5
VASOPRESSIN ACETATE
MFCD03839092
vasophysin
leiormone
tonephin
VASOPRASSIN
adh(hormone)
pitressin
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