(2S,4R)-4-(膦酰基甲基)哌啶-2-羧酸结构式
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常用名 | (2S,4R)-4-(膦酰基甲基)哌啶-2-羧酸 | 英文名 | CGS 19755 |
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CAS号 | 110347-85-8 | 分子量 | 223.16400 | |
密度 | 1.440±0.06 g/cm3(Predicted) | 沸点 | 508.6±60.0 °C(Predicted) | |
分子式 | C7H14NO5P | 熔点 | 290-292 °C | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
(2S,4R)-4-(膦酰基甲基)哌啶-2-羧酸用途Selfotel (CGS 19755) 是选择性的、竞争性的 (NMDA) 拮抗剂,其抑制 [3H]-3-(2-carboxypiperazin-4-yl)propyl-1-phosphonic acid 结合到 NMDA 型受体的 IC50 值为 50 nM。 |
中文名 | 塞福太 |
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英文名 | cis-4-(phosphonomethyl)-2-piperidinecarboxylic acid |
中文别名 | 顺式-4-(phosphono甲基)哌啶-2-羧酸 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Selfotel (CGS 19755) 是选择性的、竞争性的 (NMDA) 拮抗剂,其抑制 [3H]-3-(2-carboxypiperazin-4-yl)propyl-1-phosphonic acid 结合到 NMDA 型受体的 IC50 值为 50 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 50 nM (the binding of [3H]-3-(2-carboxypiperazin-4-yl)propyl-1-phosphonic acid to NMDA-type receptors)[2]. |
体外研究 | Selfotel(CGS 19755)通过相差显微镜和20-24小时后LDH释放到沐浴介质中的测量来评估浓度依赖性的神经元死亡减少。CGS 19755抗NMDA毒性的平均(±SD)ED50为25.4±30.8μM,由6个实验确定,每个实验使用4种培养基。 |
体内研究 | 塞福泰(CGS 19755)灌胃给予p.o.对这些试验程序几乎没有影响。在大鼠焦虑的实验模型中[1]。Selfotel(CGS 19755)在相对狭窄的剂量范围(最小有效剂量,1.73 mg/kg i.p.)内显著增加冲突反应[1]。Selfotel(CGS 19755)在4 mg/kg i.p.剂量下可阻断骆驼蓬碱诱导的小脑循环GMP水平升高,作用持续时间超过2小时[2]。Selfotel(CGS 19755)可抑制大鼠(给药后1小时ED50=3.8 mg/kg i.p.1小时)和小鼠(ED50=2.0 mg/kg i.p.给药后0.5小时)引起的惊厥[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.440±0.06 g/cm3(Predicted) |
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沸点 | 508.6±60.0 °C(Predicted) |
熔点 | 290-292 °C |
分子式 | C7H14NO5P |
分子量 | 223.16400 |
精确质量 | 223.06100 |
PSA | 116.67000 |
储存条件 | 2-8°C, 密封, 干燥 |
cis-4-phosphonomethyl-2-piperidine-carboxylic acid |
Selfotel |