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卡拉胶

更新时间:2024-01-02 21:22:16

卡拉胶结构式
卡拉胶结构式
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常用名 卡拉胶 英文名 Carrageenan
CAS号 11114-20-8 分子量 788.65800
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C24H36O25S2-- 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 N/A

 卡拉胶用途


κ-卡拉胶是一种天然聚合物,主要存在于红色海藻中。κ-角叉菜胶是一种有效的药物载体,可在肿瘤细胞中释放姜黄素并诱导细胞凋亡。κ-卡拉胶是一种潜在的炎症因子,可放大现有的肠道炎症[1][2]。

 卡拉胶名称

中文名 卡拉胶
英文名 κ-carrageenan

 卡拉胶生物活性

描述 κ-卡拉胶是一种天然聚合物,主要存在于红色海藻中。κ-角叉菜胶是一种有效的药物载体,可在肿瘤细胞中释放姜黄素并诱导细胞凋亡。κ-卡拉胶是一种潜在的炎症因子,可放大现有的肠道炎症[1][2]。
相关类别
体外研究 κ-Car-姜黄素(Cur)(0-500μg/mL;24-72小时)在40µg/mL的较低浓度下有效抑制癌细胞生长[1]。Cur负载的κ-Car的细胞毒性在选定的A549肺癌细胞中具有显著的高凋亡活性[1]。κ-卡拉胶(1-60μg/mL;0.5-24 小时)增强LPS诱导的HT-29细胞IL-8分泌[2]。细胞活力测定[1]细胞系:A549细胞浓度:0-500μg/mL孵育时间:24、48和72小时结果:在24、48和72小时孵育后,用Cur负载的κ-Car处理的细胞的剂量反应效应显示出显著的IC50值,分别为65、50和40μg/mL,持续24、48和72小时。
体内研究 κ-卡拉胶(1.7-41.7 mg/kg;p、 o.在C。freundii DBS100治疗)可通过Bcl10 NF-κB途径协同激活LPS诱导的炎症反应,如C。freundii DBS100诱导小鼠结肠炎[2]。κ-卡拉胶增强C。freundii DBS100依赖性诱导感染小鼠肠粘膜中的TLR4和NF-κB[2]。κ-卡拉胶加重TNBS诱导的肠道炎症,这种作用可能与氧化应激和TLR4-NF-κB和MAPK/ERK1/2通路的激活有关[3]动物模型:雄性和雌性NIH(s)小鼠[2]剂量:1.7 mg/kg,低;8.3 mg/kg,中等浓度;或41.7 mg/kg,高剂量给药:给药前口服1周。freundii DBS100治疗结果:增强了C。freundii DBS100依赖性诱导感染小鼠肠粘膜中的TLR4和NF-κB。
参考文献

[1]. Sathuvan M, et al. κ-Carrageenan: An effective drug carrier to deliver curcumin in cancer cells and to induce apoptosis. Carbohydr Polym. 2017;160:184-193.

[2]. Wu W, et al. κ-Carrageenan Enhances Lipopolysaccharide-Induced Interleukin-8 Secretion by Stimulating the Bcl10-NF-κB Pathway in HT-29 Cells and Aggravates C. freundii-Induced Inflammation in Mice. Mediators Inflamm. 2017;2017:8634865.

[3]. Wei W, et al. Enhanced effect of κ-carrageenan on TNBS-induced inflammation in mice. Int Immunopharmacol. 2016;39:218-228.

 卡拉胶物理化学性质

分子式 C24H36O25S2--
分子量 788.65800
精确质量 788.09900
PSA 394.53000
外观性状 Solid | White to almost white to yellow to brownish
储存条件

密封包装。阴凉、干燥处存放。

稳定性

遵照规格使用和储存则不会分解。

水溶解性 H2O: 5 mg/mL hot, soluble
计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):-8.5

2、 氢键供体数量:8

3、 氢键受体数量:25

4、 可旋转化学键数量:10

5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):378

6、 重原子数量:51

7、 表面电荷:-2

8、 复杂度:1380

9、 同位素原子数量:0

10、 确定原子立构中心数量:20

11、 不确定原子立构中心数量:0

12、 确定化学键立构中心数量:0

13、 不确定化学键立构中心数量:0

14、 共价键单元数量:1

更多 1. 性状:白色或浅黄色粉末,无臭,无味,口感黏滑,有的产品稍带海藻味。 2. 密度(g/mL,25/4℃): 无可用

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):无可用

4. 熔点(ºC):无可用

5. 沸点(ºC,常压):无可用

6. 沸点(ºC,5.2kPa): 无可用

7. 折射率: 无可用

8. 闪点(ºC): 无可用

9. 比旋光度(º):无可用

10. 自燃点或引燃温度(ºC):无可用

11. 蒸气压(kPa,25ºC):无可用

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):无可用

13. 燃烧热(KJ/mol):无可用

14. 临界温度(ºC):无可用

15. 临界压力(KPa):无可用

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:无可用

17. 爆炸上限(%,V/V):无可用

18. 爆炸下限(%,V/V): 无可用

19. 溶解性:卡拉胶不溶于甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇和丙酮等有机溶剂

 卡拉胶毒性和生态

卡拉胶毒理学数据:

1 。
试验方法:静脉
摄入剂量: 3毫克/千克
测试对象:啮齿动物-兔
毒性类型:急性
毒性作用:凝血因子的变化
2 。
试验方法:肠外
摄入剂量: 320毫克/千克
测试对象:啮齿动物-鼠
毒性类型:瘤
毒性作用: 1.模棱两可瘤代理RTECS标准
2.皮肤和附件-肿瘤

卡拉胶生态学数据:

该物质对环境可能有危害,对水体应给予特别注意。

卡拉胶毒性英文版

 卡拉胶安全信息

危害码 (欧洲) F+
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 2
RTECS号 FI0704000

 卡拉胶制备

1.将海藻洗净、晒干,放入提取锅中,加入30~50倍水(或适量碱液),用蒸汽加热(100℃左右)40~60min,过滤,边搅拌边向过滤出的提取液中加入醇类溶剂,离心分离,沉淀经滚筒干燥,粉碎可得产品。以滚筒干燥时,需添加单、双甘油酯或聚山梨醇酯做滚筒脱离剂。

 卡拉胶文献5

更多文献
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Carbohydr. Polym. 123 , 339-49, (2015)

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Meth. Enzymol. 135 , 189, (1987)

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