PF-04880594结构式
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常用名 | PF-04880594 | 英文名 | PF-04880594 |
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CAS号 | 1111636-35-1 | 分子量 | 394.381 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | 666.3±65.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C19H16F2N8 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 美版 | 闪点 | 356.8±34.3 °C | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
PF-04880594用途PF-04880594是一种有效的选择性RAF抑制剂。PF-04880594抑制野生型和突变型BRAF和CRAF。PF-04880594具有抗肿瘤活性[1]。 |
英文名 | 3-((4-[1-(2,2-difluoroethyl)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl]pyrimidin-2-yl)amino)propanenitrile |
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英文别名 | 更多 |
描述 | PF-04880594是一种有效的选择性RAF抑制剂。PF-04880594抑制野生型和突变型BRAF和CRAF。PF-04880594具有抗肿瘤活性[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Braf CRAF |
体外研究 | PF-04880594(100 nM,48 h)引起ERK激活和刺激IL-8释放,这两种情况均被PD-0325901(HY-10254)治疗所阻断[1]。Western印迹分析[1]细胞系:HL-60浓度:100nM单独或与100nM PD-0325901联合培养时间:48小时结果:诱导ERK磷酸化和诱导IL-8产生。PD-0325901治疗阻断了诱导。 |
体内研究 | PF-04880594(10 mg/kg)诱导小鼠多个上皮组织中ERK磷酸化和BRAF-CRAF二聚化,PD0325901可减弱这种诱导作用[1]。PF-04880594(0-40mg/kg,每日两次,持续3周)诱导小鼠上皮增生,PD0325901可阻止这种诱导[1]。动物模型:裸鼠[1]剂量:10 mg/kg单独或与0.5 mg/kg PD-0325901联合给药:在动物尸检和组织收获前约2小时,在第1天给am和pm剂量,然后在第2天给am剂量。结果:诱导膀胱、舌头、皮肤和食管组织中的ERK磷酸化。通过与0.5mg/kg PD0325901共处理,ERK磷酸化的诱导减弱。动物模型:裸鼠(6-8周龄)[1]剂量:10、20和40mg/kg单独或与0.1、0.3、0.5、1.0、0.0和0.5 mg/kg联合使用,或2.5mg/kg PD-0325901给药:每日两次,持续3周。结果:单独使用RAF抑制剂处理的组织显示出典型的非对抗性BRAF抑制的显微镜病理学。PD-0325901阻断了非兰状胃上皮的增生。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 666.3±65.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C19H16F2N8 |
分子量 | 394.381 |
闪点 | 356.8±34.3 °C |
精确质量 | 394.146606 |
PSA | 108.10000 |
LogP | 1.24 |
蒸汽压 | 0.0±2.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.710 |
储存条件 | -20℃ |
符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P280-P304 + P340 + P312-P305 + P351 + P338-P337 + P313 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
PF-04880594 |
3-[[4-[1-(2,2-Difluoroethyl)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyrimidinyl]amino]propanenitrile |
PF-04880594/PF04880594 |
3-({4-[1-(2,2-Difluoroethyl)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyrimidinyl}amino)propanenitrile |
Propanenitrile, 3-[[4-[1-(2,2-difluoroethyl)-3-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl)-1H-pyrazol-4-yl]-2-pyrimidinyl]amino]- |