Norbinaltorphimine dihydrochloride结构式
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常用名 | Norbinaltorphimine dihydrochloride | 英文名 | Norbinaltorphimine dihydrochloride |
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CAS号 | 113158-34-2 | 分子量 | 734.71 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C40H45Cl2N3O6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Norbinaltorphimine dihydrochloride用途Norbinaltorphimine dihydrochloride是一种有效的和选择性的κ阿片受体 (κ opioid receptor) 拮抗剂。 |
中文名 | 去甲双氢吗啡盐酸盐 |
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英文名 | Norbinaltorphimine dihydrochloride |
描述 | Norbinaltorphimine dihydrochloride是一种有效的和选择性的κ阿片受体 (κ opioid receptor) 拮抗剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
κ opioid receptor[1] |
体外研究 | Norbinaltorphimine可逆地拮抗pA2值为10.2-10.4的k激动剂的作用。Norbinaltorphimine作为μ和δ受体的拮抗剂作用较弱,pA2值分别为7.4-7.6和7.6-7.8[1]。 |
体内研究 | norbinalthorpimine对THC诱导的青春期大鼠味觉回避有弱而不一致的影响,因为norbinalthorpimine依赖于剂量和试验,既减弱又加强味觉回避。诺比那托啡对最终单瓶回避的影响有限,对双瓶偏好测试没有影响。有趣的是,Norbinaltorphimine对成年大鼠THC诱导的味觉回避也没有影响[2]。Norbinaltorphimine预处理显著减弱尼古丁CPP的应激恢复,但对尼古丁诱导的CPP恢复没有影响[3]。 |
动物实验 | 大鼠[2]将诺比那托啡溶于浓度为15 mg/mL的无菌水中,并以15 mg/kg的剂量皮下给药。雄性Sprague-Dawley大鼠根据所有习惯化周期的平均耗水量进行排名,并将其分为两组(诺比萘托啡(n=42)和溶媒(n=42))中的一组,这样组间的平均耗水量具有可比性。在PND 34(调理前约24小时,见下文)上,分配给诺比那托啡组的受试者被注射诺比那托啡(15 mg/kg),分配给载药组的受试者被注射等量的诺比那托啡载药[2]。小鼠[3]用0.5mg/kg尼古丁对小鼠进行调节,皮下注射(s.c.)3天,并在尼古丁条件位置偏爱(CPP)模型中进行测试。在灭活3天后,在尼古丁(0.1 mg/kg,s.c.)的初始剂量前16小时给药诺比那托啡(10 mg/kg,s.c.),并在CPP模型中测试小鼠尼古丁诱导的CPP恢复。另一组小鼠在CPP灭绝3天后,进行为期2天的改良强迫游泳试验(FST),以诱导应激。小鼠在每次FST治疗前16小时给予载体或诺比那托啡(10 mg/kg,s.c.)[3]。 |
参考文献 |
分子式 | C40H45Cl2N3O6 |
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分子量 | 734.71 |
储存条件 | -20°C, 密封, 干燥 |