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达帕菲尼甲磺酸盐

更新时间:2024-01-08 08:58:55

达帕菲尼甲磺酸盐结构式
达帕菲尼甲磺酸盐结构式
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常用名 达帕菲尼甲磺酸盐 英文名 Dabrafenib Mesylate
CAS号 1195768-06-9 分子量 615.668
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C24H24F3N5O5S3 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 达帕菲尼甲磺酸盐用途


Dabrafenib Mesylate是ATP竞争型的 Raf 抑制剂,抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。

 达帕菲尼甲磺酸盐名称

中文名 达帕菲尼甲磺酸盐
英文名 dabrafenib mesylate
中文别名 甲磺酸达拉菲尼
英文别名 更多

 达帕菲尼甲磺酸盐生物活性

描述 Dabrafenib Mesylate是ATP竞争型的 Raf 抑制剂,抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。
相关类别
靶点

BRafV600E:0.6 nM (IC50)

CRAF:5 nM (IC50)

体外研究 具有0.01μMGSK1120212的Dabrafenib(GSK2118436,1μM)抑制NRAS突变体克隆中超过90%的细胞生长。 GSK2118436足以降低A375中的S6P磷酸化[1]。 Dabrafenib抑制PolyP介导的血管屏障通透性,炎性生物标志物的上调,白细胞的粘附/迁移,核因子-κB,肿瘤坏死因子-α和白细胞介素-6的激活和/或产生[2]。 Dabrafenib通过增强人内皮细胞中细胞粘附分子(CAMs)的表达来抑制HMGB1的释放并下调HMGB1依赖性炎症反应[3]。
体内研究 Dabrafenib治疗的雌性大多数是未成熟的生殖道,没有排卵迹象,与年龄匹配的对照组相似;然而,DAB治疗的女性有角化和组织学开放的阴道[5]。
细胞实验 对于较长期的增殖测定,将细胞接种并用含有10%FBS的RMPI-1640中的化合物或化合物组合处理12天。在测定期间,化合物处理至少更换一次。 12天后,用50%乙醇中的0.5%亚甲蓝染色细胞。使用平板扫描仪捕获图像。
动物实验 选择作为测试系统的大鼠幼仔来自26只10周龄,时间配对,无病毒抗体的SD(Crl:CD [SD])雌性大鼠。观察到交配的雌性从第20天到第23天的自然分娩(完成分娩日的命名为PND 0)。在分娩完成时,在PND 3和6上进行垫料检查,包括性别鉴定,个体幼仔体重和外部形态学检查。根据临床体征和体重选择产妇水坝和它们的窝进行研究,并根据临床观察和PND 3窝平均体重将选定的水坝和它们的窝随机分成研究组。在PND 3或PND上,对四只雄性和五只雌性进行扑杀,只有在必要时才能获得最小的抚育,以获得所需的性别比例,以便尽可能地保持自然窝。记录原始和寄养水坝的养育幼崽。所有幼崽都通过爪子纹身识别。在可能的范围内,非同窝人被分配到子集。将DAB配制成载体悬浮液,0.5%羟丙基甲基纤维素K15M和0.1%(v / v)Tween80的纯化水,并以5ml / kg的剂量体积通过管饲法口服给予幼年雄性和雌性大鼠。每日体重。
参考文献

[1]. Greger JG, et al. Combinations of BRAF, MEK, and PI3K/mTOR inhibitors overcome acquired resistance to the BRAF inhibitor GSK2118436 dabrafenib, mediated by NRAS or MEK mutations. Mol Cancer Ther, 2012, 11(4), 909-920.

[2]. Lee S, et al. Anti-inflammatory effects of dabrafenib on polyphosphate-mediated vascular disruption. Chem Biol Interact. 2016 Jul 22.

[3]. Jung B, et al. Anti-septic effects of dabrafenib on HMGB1-mediated inflammatory responses. BMB Rep. 2016 Apr;49(4):214-9.

[4]. Alexander M Menzies, et al. Dabrafenib and its potential for the treatment of metastatic melanoma. Drug Des Devel Ther. 2012; 6: 391–405.

[5]. Posobiec LM, et al. Early Vaginal Opening in Juvenile Female Rats Given BRAF-Inhibitor Dabrafenib Is Not Associated with Early Physiologic Sexual Maturation. Birth Defects Res B Dev Reprod Toxicol. 2015 Dec;104(6):244-52.

 达帕菲尼甲磺酸盐物理化学性质

分子式 C24H24F3N5O5S3
分子量 615.668
精确质量 615.089172
PSA 210.96000
LogP 7.03360
外观性状 白色固体
储存条件 2-8℃

 达帕菲尼甲磺酸盐合成线路

~88%

达帕菲尼甲磺酸盐结构式

达帕菲尼甲磺酸盐

1195768-06-9

文献:GLAXOSMITHKLINE LLC; DUMBLE, Melissa; KUMAR, Rakesh; LAQUERRE, Sylvie; LEBOWITZ, Peter Patent: WO2011/47238 A1, 2011 ; Location in patent: Page/Page column 20-21 ;

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文献:GLAXOSMITHKLINE LLC; DUMBLE, Melissa; KUMAR, Rakesh; LAQUERRE, Sylvie; LEBOWITZ, Peter Patent: WO2011/47238 A1, 2011 ;

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文献:GLAXOSMITHKLINE LLC; DUMBLE, Melissa; KUMAR, Rakesh; LAQUERRE, Sylvie; LEBOWITZ, Peter Patent: WO2011/47238 A1, 2011 ;

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1195768-06-9

文献:GLAXOSMITHKLINE LLC; DUMBLE, Melissa; KUMAR, Rakesh; LAQUERRE, Sylvie; LEBOWITZ, Peter Patent: WO2011/47238 A1, 2011 ;

 达帕菲尼甲磺酸盐英文别名

Benzenesulfonamide, N-[3-[5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluoro-, methanesulfonate (1:1)
N-[3-[5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-tert-butyl-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide,methanesulfonic acid
Tafinlar
N-{3-[5-(2-Amino-4-pyrimidinyl)-2-(2-methyl-2-propanyl)-1,3-thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide methanesulfonate (1:1)
N-[3-[5-(2-amino-4-pyrimidinyl)-2-(1,1-dimethylethyl)-4-thiazolyl]-2-fluorophenyl]-2,6-difluorobenzenesulfonamide methanesulfonate (1:1)
UNII-B6DC89I63E
N-{3-[5-(2-aminopyrimidin-4-yl)-2-(1,1-dimethylethyl)thiazol-4-yl]-2-fluorophenyl}-2,6-difluorobenzenesulfonamide monomethanesulfonate
dabrafenib mesylate
GSK-2118436B
Dabrafenib (Mesylate)
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