描述 |
GSTO-IN-2是一种谷胱甘肽S-转移酶 (glutathione S-transferase) 抑制剂,对于GSTA2,GSTM1和GSTP1-1的 IC50 值分别为3.6,16.3,1.4 μM。
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相关类别 |
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靶点 |
IC50: 3.6 μM (GSTA2), 16.3 μM (GSTM1), 1.4 μM (GSTP1-1)[1]
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体外研究 |
GSTO-IN-2是参考文献中的化合物3。 GSTO-IN-2通过灭活GST同工酶显示出针对两种乳腺癌细胞系的化疗药物的协同作用。在50μMGSTO-IN-2时观察到顺铂诱导的细胞活力抑制的最大增强,对MCF-7高达640%,对MDA-MB-231高达270%。 GSTO-IN-2(25和50μM)增强了对thiotepa的活力抑制,对MCF-7增强了170-320%,对MDA-MB-231增强了180-270%[1]。
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参考文献 |
[1]. Chang KH, et al. Lithocholic acid analogues, new and potent alpha-2,3-sialyltransferase inhibitors. Chem Commun (Camb). 2006 Feb 14;(6):629-31.
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