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  • 常用中文名:PERK-IN-2
  • 常用英文名:PERK-IN-2
  • CAS号:1337531-83-5
  • 分子式:C23H18F3N5O
  • 分子量:437.42
  • 相关类别: 信号通路 细胞周期/DNA损伤 PERK
  • 发布时间:2020-01-23 14:37:51
  • 更新时间:2024-02-04 20:34:55
  • PERK-IN-2 是一种高效的 PERK 抑制剂,其 IC50 值为 0.2 nM。

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英文名 PERK-IN-2
描述 PERK-IN-2 是一种高效的 PERK 抑制剂,其 IC50 值为 0.2 nM。
相关类别
靶点

IC50: 0.2 nM (PERK)[1]

体外研究 PERK-IN-2(0.03-0.3μM;2小时)抑制A459细胞的PERK自磷酸化,其IC50值范围为0.03-0.1μM[1]。细胞活力测定[1]细胞系:A459细胞浓度:0.03μM,0.1μM,0.3μM培养时间:2小时结果:抑制A459细胞的PERK自磷酸化。
参考文献

[1]. Axten JM , et al. Discovery of 7-methyl-5-(1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]acetyl}-2,3-dihydro-1H-indol-5-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine (GSK2606414), a potent and selective first-in-class inhibitor of protein kinase R (PKR)-like endoplasmic reticulum kinase (PERK). J Med Chem. 2012 Aug 23;55(16):7193-207.

分子式 C23H18F3N5O
分子量 437.42