描述 |
TEPP-46 是一种有效,选择性的丙酮酸激酶 M2 (pyruvate kinase M2) 激活剂,IC50 值为 92 nM,对 PKM1,PKL 和 PKR 作用较小或没有作用。
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相关类别 |
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靶点 |
AC50: 92 nM (PKM2)
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体外研究 |
TEPP-46和DASA-58通过类似于内源性活化剂FBP的机制激活PKM2。用TEPP-46或DASA-58预处理细胞可防止过钒酸盐诱导的PKM2活性抑制。 TEPP-46还诱导细胞内乙酰辅酶A,乳酸,磷酸核糖和丝氨酸水平的降低[1]。 TEPP-46抑制LPS诱导的Hif-1α和IL-1β,以及一系列其他Hif-1α依赖性基因的表达。 TEPP-46处理显着下调M1标记Il12p40和Cxcl-10的表达。使用TEPP-46激活PKM2显着抑制FSL-1和CpG诱导的Il1b mRNA表达。 TEPP-46抑制Mtb诱导的Il1b mRNA水平,增强Mtb诱导的Il10 mRNA水平,并且对Tnf水平没有影响[2]。
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体内研究 |
TEPP-46表现出良好的口服生物利用度,具有相对低的清除率,长的半衰期和良好的分布参数-预测肿瘤组织中的药物暴露。 150mg/kg的TEPP-46容易实现在A549异种移植肿瘤中测量的最大PKM2活化[1]。
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激酶实验 |
如前所述,通过监测乳酸脱氢酶(LDH)的丙酮酸依赖性NADH向NAD +的转化来测量丙酮酸激酶活性。简而言之,对于细胞系实验,在用DMSO或活化剂处理开始前1小时用新鲜培养基替换培养基。此外,如果表明,在细胞裂解前10分钟加入100μM过钒酸盐。用含有2mM DTT和蛋白酶抑制剂的NP-40缓冲液在冰上裂解细胞,并通过以21,000×g离心澄清。将5μL上清液用于评估丙酮酸激酶活性。随后将丙酮酸激酶活性标准化为总蛋白含量。
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细胞实验 |
在处理开始前24小时,将2,000个细胞接种在96孔板中。 CellTiter96®AQueous用于评估氧化剂和PKM2激活剂组合处理后的细胞活力。 MTS:(3-(4,5-二甲基噻唑-2-基)-5-(3-羧基甲氧基苯基)-2-(4-磺基苯基)-2H-四唑鎓)。
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动物实验 |
具有组成型表达小鼠PKM1 cDNA(H1299-PKM1细胞)的H1299亲本和H1299细胞在补充有10%胎牛血清,青霉素/链霉素,2mM谷氨酰胺和潮霉素的RPMI中繁殖用于转基因选择。收获细胞,重悬浮于无菌PBS中,并将5×10 5个细胞皮下注射到nu / nu小鼠中。通过卡尺测量监测肿瘤生长,处死小鼠并在指定的时间后收获肿瘤。将肿瘤称重,分开并在液氮中快速冷冻或在福尔马林中固定用于后续分析。
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参考文献 |
[1]. Anastasiou D, et al. Pyruvate kinase M2 activators promote tetramer formation and suppress tumorigenesis. Nat Chem Biol. 2012 Oct;8(10):839-847. [2]. Palsson-McDermott EM, et al. Pyruvate kinase M2 regulates Hif-1α activity and IL-1β induction and is a critical determinant of the warburg effect in LPS-activated macrophages. Cell Metab. 2015 Jan 6;21(1):65-80.
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