NS-398(COX-2抑制剂)结构式
|
常用名 | NS-398(COX-2抑制剂) | 英文名 | NS-398 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 123653-11-2 | 分子量 | 314.357 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 490.6±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C13H18N2O5S | 熔点 | 139 °C | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 250.5±31.5 °C |
NS-398(COX-2抑制剂)用途NS-398是一种COX-2抑制剂, 100μM NS-398完全不影响COX-1活性, 而抑制COX-2活性, IC50值是3.8μM, 抑制作用呈浓度依赖性。 |
中文名 | N-[2-(环己氧基)-4-硝基苯基]甲烷磺酰胺 |
---|---|
英文名 | NS398 |
中文别名 | NS-398(COX-2抑制剂) |
英文别名 | 更多 |
描述 | NS-398 是一种非甾体类抗炎剂,具有镇痛解热作用;NS-398 能够选择性地抑制 COX-2 的活性,IC50 值为 3.8 μM,在 100 μM 的浓度下,对 COX-1 的活性没有作用。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
COX-2:3.8 μM (IC50) |
体外研究 | NS-398是一种非甾体类炎症因子,选择性抑制前列腺素G/H合酶/环氧合酶(COX-2)活性,IC50为3.8μM,对100μM时COX-1无影响[1] 。 NS-398弱抑制绵羊精囊微粒体的PG内过氧化物合酶活性(IC50,11μM)[2]。 |
体内研究 | NS-398(0.5-10 mg/kg,po)剂量依赖性地抑制大鼠爪水肿,ED30为1.14 mg/kg,对佐剂性关节炎(ED30,4.69 mg/kg)有治疗作用,表现出剂量依赖性镇痛活性(ED50,1.65mg/kg),并且在大鼠中具有解热作用(ED50,1.84mg/kg)。在小鼠中,NS-398抑制由乙酸诱导的扭体反应,ED50为8.2 mg/kg [2]。 |
动物实验 | 小鼠[2]简言之,使用重约30g的雄性ddy小鼠。通过腹膜内注射0.75%的乙酸诱导扭体综合征。十分钟后,在接下来的10分钟内计算扭动次数。 NS-398在注射前30分钟口服给药。与载体处理的对照相比,镇痛作用表示为抑制%[2]。大鼠[2]简言之,使用重约160g的雄性Lewis大鼠。通过向左后爪注射0.1mL的0.7%结核分枝杆菌 - 液体石蜡诱导关节炎。在第15天,根据右后爪中的继发性病变的程度对大鼠进行分组。 NS-398从第15天到第18天每天口服给药一次。在第19天测量足量。计算每只动物的相对水肿体积(REV)[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 490.6±55.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 139 °C |
分子式 | C13H18N2O5S |
分子量 | 314.357 |
闪点 | 250.5±31.5 °C |
精确质量 | 314.093628 |
PSA | 109.60000 |
LogP | 3.67 |
外观性状 | 固体;White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.593 |
储存条件 | 保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方,确保工作间有良好的通风或排气装置 |
稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应 |
分子结构 | 1、摩尔折射率:77.33 2、摩尔体积(cm3/mol):228.2 3、等张比容(90.2K):628.9 4、表面张力(dyne/cm):57.6 5、介电常数:无可用的 6、极化率(10-24cm3):30.65 7、单一同位素质量:314.093642 Da 8、标称质量:314 Da 9、平均质量:314.3574 Da |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):无 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:6 4.可旋转化学键数量:4 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积110 7.重原子数量:21 8.表面电荷:0 9.复杂度:450 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:白色固体 2. 密度(g/mL,20℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):127-128 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,KPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(Pa,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(KPa,20ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:二甲基亚砜:>5mg/ml |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
---|---|
安全声明 (欧洲) | 22-24/25 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 3 |
海关编码 | 3824909990 |
~58% NS-398(COX-2抑制剂) 123653-11-2 |
文献:Su, Bin; Diaz-Cruz, Edgar S.; Landini, Serena; Brueggemeier, Robert W. Journal of Medicinal Chemistry, 2006 , vol. 49, # 4 p. 1413 - 1419 |
~% NS-398(COX-2抑制剂) 123653-11-2 |
文献:Su, Bin; Diaz-Cruz, Edgar S.; Landini, Serena; Brueggemeier, Robert W. Journal of Medicinal Chemistry, 2006 , vol. 49, # 4 p. 1413 - 1419 |
~% NS-398(COX-2抑制剂) 123653-11-2 |
文献:Su, Bin; Diaz-Cruz, Edgar S.; Landini, Serena; Brueggemeier, Robert W. Journal of Medicinal Chemistry, 2006 , vol. 49, # 4 p. 1413 - 1419 |
~% NS-398(COX-2抑制剂) 123653-11-2 |
文献:Wang, Min; Lacy, Gabrielle; Gao, Mingzhang; Miller, Kathy D.; Sledge, George W.; Zheng, Qi-Huang Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007 , vol. 17, # 2 p. 332 - 336 |
NS-398(COX-2抑制剂)上游产品 4 | |
---|---|
NS-398(COX-2抑制剂)下游产品 0 |
海关编码 | 3824909990 |
---|
Benzalkonium chloride induces subconjunctival fibrosis through the COX-2-modulated activation of a TGF-β1/Smad3 signaling pathway.
Invest. Ophthalmol. Vis. Sci. 55(12) , 8111-22, (2014) The purpose is to investigate the mechanism of subconjunctival fibrosis caused by benzalkonium chloride (BAC), which is the most common preservative in ophthalmic preparations.The left eyes of male Sp... |
|
Phospholipase D1 increases Bcl-2 expression during neuronal differentiation of rat neural stem cells.
Mol. Neurobiol. 51 , 1089-102, (2015) We studied the possible role of phospholipase D1 (PLD1) in the neuronal differentiation, including neurite formation of neural stem cells. PLD1 protein and PLD activity increased during neuronal diffe... |
|
Testosterone induces leucocyte migration by NADPH oxidase-driven ROS- and COX2-dependent mechanisms.
Clin. Sci. 129(1) , 39-48, (2015) The mechanisms whereby testosterone increases cardiovascular risk are not clarified. However, oxidative stress and inflammation seem to be determinants. Herein, we sought to determine whether exogenou... |
MFCD00882995 |
Methanesulfonamide, N-[2-(cyclohexyloxy)-4-nitrophenyl]- |
N-(2-Cyclohexyloxy-4-nitro-phenyl)-; methanesulfonamide |
NS-398 |
Potassium Chloride |
N-[2-(Cyclohexyloxy)-4-nitrophenyl]methanesulfonamide |