Zuclopenthixol-d4 succinate salt结构式
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常用名 | Zuclopenthixol-d4 succinate salt | 英文名 | Zuclopenthixol-d4 succinate salt |
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CAS号 | 1246833-97-5 | 分子量 | 523.08 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C26H27D4ClN2O5S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
Zuclopenthixol-d4 succinate salt用途缩氯苯噻醇-d4((Z)-缩氯苯噻醇-d4)琥珀酸盐是氘标记的缩氯苯噻醇。唑氯苯噻醇是一种硫杂蒽衍生物,作为混合多巴胺D1/D2受体拮抗剂[1][2]。 |
中文名 | 珠氯噻醇-d4琥珀酸盐 |
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英文名 | Zuclopenthixol-d4 succinate salt |
描述 | 缩氯苯噻醇-d4((Z)-缩氯苯噻醇-d4)琥珀酸盐是氘标记的缩氯苯噻醇。唑氯苯噻醇是一种硫杂蒽衍生物,作为混合多巴胺D1/D2受体拮抗剂[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C26H27D4ClN2O5S |
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分子量 | 523.08 |