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Zuclopenthixol-d4 succinate salt

更新时间:2024-01-12 17:27:58

Zuclopenthixol-d4 succinate salt结构式
Zuclopenthixol-d4 succinate salt结构式
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常用名 Zuclopenthixol-d4 succinate salt 英文名 Zuclopenthixol-d4 succinate salt
CAS号 1246833-97-5 分子量 523.08
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C26H27D4ClN2O5S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Zuclopenthixol-d4 succinate salt用途


缩氯苯噻醇-d4((Z)-缩氯苯噻醇-d4)琥珀酸盐是氘标记的缩氯苯噻醇。唑氯苯噻醇是一种硫杂蒽衍生物,作为混合多巴胺D1/D2受体拮抗剂[1][2]。

 Zuclopenthixol-d4 succinate salt名称

中文名 珠氯噻醇-d4琥珀酸盐
英文名 Zuclopenthixol-d4 succinate salt

 Zuclopenthixol-d4 succinate salt生物活性

描述 缩氯苯噻醇-d4((Z)-缩氯苯噻醇-d4)琥珀酸盐是氘标记的缩氯苯噻醇。唑氯苯噻醇是一种硫杂蒽衍生物,作为混合多巴胺D1/D2受体拮抗剂[1][2]。
相关类别
体外研究 氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。
参考文献

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Manzaneque JM, et al. An ethopharmacological assessment of the effects of zuclopenthixol on agonistic interactions in male mice. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 1999 Jan-Feb;21(1):11-5.

[3]. Khalifa AE, et al. Pro-oxidant activity of zuclopenthixol in vivo: differential effect of the drug on brain oxidative status of scopolamine-treated rats. Hum Exp Toxicol. 2004 Aug;23(9):439-45.

 Zuclopenthixol-d4 succinate salt物理化学性质

分子式 C26H27D4ClN2O5S
分子量 523.08
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