Icosabutate结构式
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常用名 | Icosabutate | 英文名 | Icosabutate |
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CAS号 | 1253909-57-7 | 分子量 | 374.557 | |
密度 | 0.9±0.1 g/cm3 | 沸点 | 496.5±45.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C24H38O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 157.1±22.2 °C |
Icosabutate用途Icosabutate 是一种结构工程化且具有口服活性的 ω-3多不饱和脂肪酸,是二十碳五烯酸的衍生物 (EPA derivative)。Icosabutate 克服了未经修饰的 EPA 对肝脏靶向的缺点,可改善了胰岛素敏感性,肝炎和纤维化。Icosabutate 具有良好的耐受性,可有效降低持续性高甘油三酯血症中的非高密度脂蛋白胆固醇 (non-HDL-C) 水平。 |
英文名 | Icosabutate |
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英文别名 | 更多 |
描述 | Icosabutate 是一种结构工程化且具有口服活性的 ω-3多不饱和脂肪酸,是二十碳五烯酸的衍生物 (EPA derivative)。Icosabutate 克服了未经修饰的 EPA 对肝脏靶向的缺点,可改善了胰岛素敏感性,肝炎和纤维化。Icosabutate 具有良好的耐受性,可有效降低持续性高甘油三酯血症中的非高密度脂蛋白胆固醇 (non-HDL-C) 水平。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: non-HDL-C[2] |
体内研究 | 依昔布他酸(口服灌胃;100 mg/kg;1次)比肠系膜淋巴(0.5 mL/h)的门静脉血浆流速(522 mL/h)高得多,该数据表明依昔布他酸几乎完全通过门静脉摄取(>99%),只有一小部分依昔布他酸在8周内通过淋巴途径被吸收老年雄性Wistar大鼠[1]。依昔布他酸([14‐C]‐依昔布他酸;经口灌胃;100 mg/kg;1次)显示,大多数组织在给药后4‐8小时(胃肠道除外)出现放射性浓度峰值,肝脏和肾脏的放射性浓度最高,在雄性白化Wistar大鼠中,大多数其他组织的放射性水平低于血浆中的水平[1]。口服葡萄糖负荷后,依考贝特(饮食管理;135 mg/kg/天;5周)显著改善葡萄糖耐量,显著降低AUC(0-120分钟)60%,而不影响体重,降低血浆丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平显著降低血糖、血红蛋白,改善葡萄糖代谢小鼠的A1c、血浆胰岛素和HOMA-IR(分别为-50%、-47%、-76%和-87%)[1]。Icosabutate(口服;112mg/kg/天;20周)可预防微血管性脂肪变性(-35%)和肝细胞肥大(-82%),但不能预防大囊性脂肪变性。治疗20周后,尽管肝脏炎性细胞聚集体有相当程度的减少,但只有伊卡布酯降低了肝脏胶原含量[1]。动物模型:6-8周龄雄性ob/ob小鼠[1]剂量:135 mg/kg给药:135 mg/kg/日,通过饮食给药;5周结果:改善糖代谢和胰岛素抵抗。动物模型:8-15周龄雄性APOE*3Leiden.CETP小鼠喂饲高脂高胆固醇饮食[1]剂量:112 mg/kg/天给药:口服;20周结果:改善微血管脂肪变性、肝脏炎症和纤维化。 |
参考文献 |
密度 | 0.9±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 496.5±45.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C24H38O3 |
分子量 | 374.557 |
闪点 | 157.1±22.2 °C |
精确质量 | 374.282104 |
LogP | 7.00 |
蒸汽压 | 0.0±2.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.504 |
2-[(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-5,8,11,14,17-Icosapentaen-1-yloxy]butanoic acid |
PRB-01022 |
Butanoic acid, 2-[(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-5,8,11,14,17-eicosapentaen-1-yloxy]- |
UNII:562599X5JL |
PRC-4016 |
562599X5JL |
Icosabutate |
rac-2-[(5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)icosa-5,8,11,14,17-pentaen-1-yloxy]butanoic acid |