卡妥昔单抗

• 常用名: 卡妥昔单抗
• 英文名: Carotuximab
• CAS号: 1268714-50-6
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

卡妥昔单抗用途

卡妥昔单抗(TRC105)是一种IgG1单克隆抗体,可阻断endoglin(CD105)及其下游Smad信号通路。卡妥昔单抗具有免疫调节和抗肿瘤作用[1][2]。

卡妥昔单抗名称

• 中文名: 卡妥昔单抗
• 英文名: Carotuximab

卡妥昔单抗生物活性

• 描述: 卡妥昔单抗(TRC105)是一种IgG1单克隆抗体,可阻断endoglin(CD105)及其下游Smad信号通路。卡妥昔单抗具有免疫调节和抗肿瘤作用[1][2]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> TGF-β/Smad蛋白
  信号通路 >> TGF-beta/Smad 信号通路 >> TGF-β/Smad蛋白
• 体外研究: 卡妥昔单抗(TRC105；300μg/mL预处理 1.小时,然后共培养 12小时) 降低人主动脉内皮细胞中 7-酮胆固醇诱导的内皮糖蛋白 (工程)蛋白水平和 pSmad1/5和 pSmad2/3信号通路。卡妥昔单抗介导的 工程阻断阻止了 7-酮胆固醇诱导的单核细胞通过内皮单层细胞的粘附和迁移[1]。 Western Blot分析[1]细胞系：人主动脉内皮细胞(HAoECs)浓度：300μg/mL培养时间：预处理1小时,然后共培养12小时结果：降低7-酮胆固醇诱导的Eng蛋白水平和pSmad1/5和pSmad2/3信号。
• 体内研究: 卡妥昔单抗(TRC105；2 mg/kg；静脉注射每 3.天一次；持续 8.周)与 去西他滨一起在急性髓性白血病 (AML)异种移植物中产生更持久的抗白血病作用,并且还能增强活性氧 (罗斯)活性[2]。 动物模型：雌性NSG(NOD.Cg-Prkdcscid Il2rgtm1Wjl/SzJ；7-8周)注射原代AML-0032细胞[2]剂量：2 mg/kg给药：静脉注射；每3天；结果：与地西他滨一起,在AML异种移植物中产生了更持久的抗白血病作用。
• 参考文献:

  [1]. Katarina Tripska , et al. Monoclonal anti-endoglin antibody TRC105 (carotuximab) prevents hypercholesterolemia and hyperglycemia-induced endothelial dysfunction in human aortic endothelial cells. Front Med (Lausanne). 2022 Sep 7;9:845918.

  [2]. June Baik, et al. Therapeutic effect of TRC105 and decitabine combination in AML xenografts. Heliyon. 2020 Oct 13;6(10):e05242.

卡妥昔单抗物理化学性质

暂时没有任何物化性质资料