伏妥昔单抗

• 常用名: 伏妥昔单抗
• 英文名: Futuximab
• CAS号: 1310460-85-5
• 分子量: N/A
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: N/A
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

伏妥昔单抗用途

福妥昔单抗是一种针对EGFR上非重叠表位的嵌合单克隆抗体。福妥昔单抗具有抗肿瘤活性[1]。

伏妥昔单抗名称

• 中文名: 伏妥昔单抗
• 英文名: Futuximab

伏妥昔单抗生物活性

• 描述: 福妥昔单抗是一种针对EGFR上非重叠表位的嵌合单克隆抗体。福妥昔单抗具有抗肿瘤活性[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> JAK/STAT信号通路 >> EGFR
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> EGFR
• 体外研究: 福妥昔单抗(20µg/mL；24-48小时)诱导EGFR变体III(EGFRvIII)内化,并略微降低NR6M细胞中的EGFRvIII[1]。Western印迹分析[1]细胞系：NR6M细胞浓度：20µg/mL培养时间：24小时或48小时结果：NR6MM细胞中EGFRvIII水平略有降低。
• 体内研究: 福妥昔单抗(50 mg/kg；腹腔注射；每周两次；持续5周)在表达EGFRwt的异种移植模型中显示出抗肿瘤活性[1]。动物模型：Balb/c nu/nu小鼠注射EGFRwt(D08-0308MG)患者来源的胶质母细胞瘤异种移植物(PDX)[1]剂量：50 mg/kg给药：腹腔注射。；每周两次；结果：在表达EGFRwt的异种移植模型中抑制肿瘤生长。
• 参考文献:

  [1]. Stephen T Keir, et al. Sym004-induced EGFR elimination is associated with profound anti-tumor activity in EGFRvIII patient-derived glioblastoma models. J Neurooncol. 2018 Jul;138(3):489-498.

伏妥昔单抗物理化学性质

暂时没有任何物化性质资料