YLF-466d接触

• 常用名: YLF-466d接触
• 英文名: YLF-466D
• CAS号: 1273323-67-3
• 分子量: 465.92700
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₉H₂₀ClNO₃
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

YLF-466d接触用途

YLF-466D 是一种新型 AMPK 激活剂,可抑制血小板聚集。

YLF-466d接触名称

• 中文名: YLF-466d接触
• 英文名: 3-[[(3E)-3-[(4-chlorophenyl)phenylmethylene]-2,3-dihydro-2-oxo-1H-indol-1-yl]methyl]benzoic acid

YLF-466d接触生物活性

• 描述: YLF-466D 是一种新型 AMPK 激活剂,可抑制血小板聚集。
• 相关类别:
  信号通路 >> 表观遗传学 >> AMPK
  信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> AMPK
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  AMPK

• 体外研究: 检查YLF-466D对血小板AMPK和聚集的影响,以测试YLF-466D是否可以刺激血小板中的AMPK从而抑制聚集。血小板AMPK被YLF-466D激活,其在Thr172处被激活依赖性磷酸化证实。与该结果一致,YLF-466D抑制由凝血酶诱导的血小板聚集。在由ADP和胶原以及凝血酶引发的聚集中观察到这种抑制,表明YLF-466D的抗聚集作用不是血小板-激动剂特异性的,但是不管激动剂类型如何都是常见的。对AMPK和聚集的所有影响都是浓度依赖性的,在150μM时具有最高效力。针对凝血酶,ADP和胶原诱导的聚集的IC50分别为约84,55和87μM[1]。
• 激酶实验: 使用3.2％柠檬酸钠作为抗凝血剂（柠檬酸钠：血液= 1：9）从乙醚麻醉大鼠的腹主动脉收集血液，并用生理盐水（1：1）稀释。将血液与YLF-466D（0,50,100和150μM）一起孵育3分钟，并用7.5μg/ mL胶原蛋白诱导聚集。通过用全血聚集仪测量阻抗变化来评估聚集[1]。
• 参考文献:

  [1]. Liu Y, et al. Antiplatelet effect of a newly developed AMP-activated protein kinase activator YLF-466D. Eur J Pharmacol. 2015 Aug 5;760:81-7.

YLF-466d接触物理化学性质

• 分子式: C₂₉H₂₀ClNO₃
• 分子量: 465.92700
• 精确质量: 465.11300
• PSA: 57.61000
• LogP: 6.60910
• 储存条件: 2-8℃

YLF-466d接触英文别名

• (E)-3-((3-((4-chlorophenyl)(phenyl)methylene)-2-oxoindolin-1-yl)methyl)benzoic acid
• 3-{3-[1-(4-chloro-phenyl)-1-phenyl-meth-(E)-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydro-indol-1-ylmethyl}-benzoic acid
• 3-{3-[1-(4-chlorophenyl)-1-phenylmeth-(E)-ylidene]-2-oxo-2,3-dihydroindol-1-ylmethyl}-benzoic acid
• 3-((3-((4-chlorophenyl)(phenyl)meth-(E)-ylene)-2-oxoindolin-1-yl)methyl)benzoic acid
• YLF-466D