Tezacitabine结构式
|
常用名 | Tezacitabine | 英文名 | Tezacitabine |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 130306-02-4 | 分子量 | 275.234 | |
密度 | N/A | 沸点 | 590.1ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C10H12FN3O4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 310.7ºC |
Tezacitabine用途Tezacitabine 是一种具有细胞生长抑制和细胞毒性的抗代谢药,是一种核苷类似物。Tezacitabine 不可逆地抑制核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 并干扰 DNA 复制和修复。Tezacitabine 有效诱导细胞凋亡 (apoptotic),可用于白血病和实体瘤的研究。 |
中文名 | 替扎西他滨 |
---|---|
英文名 | 4-amino-1-[(2R,3E,4S,5R)-3-(fluoromethylidene)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one |
英文别名 | 更多 |
描述 | Tezacitabine 是一种具有细胞生长抑制和细胞毒性的抗代谢药,是一种核苷类似物。Tezacitabine 不可逆地抑制核糖核苷酸还原酶 (ribonucleotide reductase) 并干扰 DNA 复制和修复。Tezacitabine 有效诱导细胞凋亡 (apoptotic),可用于白血病和实体瘤的研究。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Ribonucleotide reductase[1] |
体外研究 | 替扎西他滨(0.01-10µM;24小时;CCRF-SB、KG-1、Jurkat、COLO-205、MCF-7和PC-3细胞)处理诱导细胞周期的G1期和S期泄漏阻滞[1]。替扎西他滨(0.01-10µM;24小时;CCRF-SB,KG-1,Jurkat,COLO-205,MCF-7和PC-3细胞)以浓度依赖的方式通过caspase 3/7途径治疗细胞凋亡死亡[1]。替扎西他滨具有较强的细胞抑制和细胞毒作用。替扎西他滨的细胞毒性作用不仅表现为细胞凋亡,还表现为蛋白质代谢的改变[1]。细胞周期分析[1]细胞系:CCRF-SB、KG-1、Jurkat、COLO-205、MCF-7、PC-3细胞浓度:0.01µM、0.1µM、1.0µM、10µM孵育时间:24小时结果:诱导细胞周期G1期(浓度高于10nm)和S期(低浓度)漏阻。细胞凋亡分析[1]细胞系:CCRF-SB、KG-1、Jurkat、COLO-205、MCF-7、PC-3细胞浓度:0.01µM、0.1µM、1.0µM、10µM孵育时间:24小时结果:caspase 3/7途径诱导细胞凋亡,呈浓度依赖性。 |
体内研究 | 替扎西他滨(100mg/kg;腹腔注射;每日;雌性裸鼠)治疗抑制hct116肿瘤异种移植瘤的生长[2]。动物模型:雌性裸鼠(7~9周龄)注射hct116细胞[2]剂量:100mg/kg给药:腹腔注射;每日;14d结果:抑制hct116肿瘤异种移植瘤的生长。 |
参考文献 |
沸点 | 590.1ºC at 760 mmHg |
---|---|
分子式 | C10H12FN3O4 |
分子量 | 275.234 |
闪点 | 310.7ºC |
精确质量 | 275.091736 |
PSA | 110.60000 |
外观性状 | 固体 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
MDL 101,731 |
tezaciabine |
FMdC |
tezacitabine |
2'-Deoxy-2'-(fluoromethylene)cytidine hydrate (1:1) |
Fmdc cpd |
Cytidine, 2'-deoxy-2'-(fluoromethylene)-, hydrate (1:1) |