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盐酸奈非卡那特(MS-551)

更新时间:2024-01-06 07:11:42

盐酸奈非卡那特(MS-551)结构式
盐酸奈非卡那特(MS-551)结构式
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常用名 盐酸奈非卡那特(MS-551) 英文名 Nifekalant hydrochloride
CAS号 130656-51-8 分子量 441.90900
密度 N/A 沸点 597.9ºC at 760mmHg
分子式 C19H28ClN5O5 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 315.4ºC

 盐酸奈非卡那特(MS-551)用途


盐酸尼非卡兰(MS-551)是一种III类抗心律失常药,是一种IC50为10µM的IKr钾通道阻滞剂。盐酸尼非卡兰可用于难治性室性快速心律失常的研究[1][2]。

 盐酸奈非卡那特(MS-551)名称

中文名 盐酸尼非卡兰
英文名 Nifekalant Hydrochloride
中文别名 1,3-二甲基-6-[[N-(2-羟乙基)-N-(4-硝基苯基丙基)氨基]乙基氨基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮盐酸盐
英文别名 更多

 盐酸奈非卡那特(MS-551)生物活性

描述 盐酸尼非卡兰(MS-551)是一种III类抗心律失常药,是一种IC50为10µM的IKr钾通道阻滞剂。盐酸尼非卡兰可用于难治性室性快速心律失常的研究[1][2]。
相关类别
体外研究 Nifekalant分别与Ki值为27和74 mM的心脏M2和外周M3受体相互作用。Nifekalant剂量依赖性地阻断HERG通道,IC50值为7.9mm,但Nifekalant不阻断爪蟾卵母细胞表达系统中的水貂电流。Nifekalant主要以频率依赖的方式阻断处于开放状态的HERG通道。作为一种纯K+通道阻滞剂,尼非卡兰不具有胺碘酮通过β-阻断作用产生的负性肌力作用,也不影响心脏传导[2]。
体内研究 在大鼠(一种缺乏功能性心脏IK的物种)中,冠状动脉结扎前,3 mg/kg和10 mg/kg MS-551使心率分别降低6%和12%,平均动脉压(MAP)分别升高14%和33%。MS-551延长QT间期,降低再灌注后持续性心室颤动(VF)的发生率[3]。
参考文献

[1]. Lü-Pei Du, et al. The pharmacophore hypotheses of I(Kr) potassium channel blockers: novel class III antiarrhythmic agents. Bioorg Med Chem Lett. 2004 Sep 20;14(18):4771-7.

[2]. Ioannis N Pantazopoulos, et al. Nifekalant in the treatment of life-threatening ventricular tachyarrhythmias. World J Cardiol. 2011 Jun 26;3(6):169-76.

[3]. J Chen, et al. IK independent class III actions of MS-551 compared with sematilide and dofetilide during reperfusion in anaesthetized rats. Br J Pharmacol. 1996 Nov;119(5):937-42.

 盐酸奈非卡那特(MS-551)物理化学性质

沸点 597.9ºC at 760mmHg
分子式 C19H28ClN5O5
分子量 441.90900
闪点 315.4ºC
精确质量 441.17800
PSA 125.32000
LogP 1.72940
外观性状 淡黄色至黄色固体
储存条件 2-8°C

 盐酸奈非卡那特(MS-551)英文别名

MFCD00892243
Nifekalant hydrochloride
6-[2-[2-hydroxyethyl-[3-(4-nitrophenyl)propyl]amino]ethylamino]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione,hydrochloride
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