盐酸奈非卡那特(MS-551)结构式
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常用名 | 盐酸奈非卡那特(MS-551) | 英文名 | Nifekalant hydrochloride |
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CAS号 | 130656-51-8 | 分子量 | 441.90900 | |
密度 | N/A | 沸点 | 597.9ºC at 760mmHg | |
分子式 | C19H28ClN5O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 315.4ºC |
盐酸奈非卡那特(MS-551)用途盐酸尼非卡兰(MS-551)是一种III类抗心律失常药,是一种IC50为10µM的IKr钾通道阻滞剂。盐酸尼非卡兰可用于难治性室性快速心律失常的研究[1][2]。 |
中文名 | 盐酸尼非卡兰 |
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英文名 | Nifekalant Hydrochloride |
中文别名 | 1,3-二甲基-6-[[N-(2-羟乙基)-N-(4-硝基苯基丙基)氨基]乙基氨基]-2,4(1H,3H)-嘧啶二酮盐酸盐 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 盐酸尼非卡兰(MS-551)是一种III类抗心律失常药,是一种IC50为10µM的IKr钾通道阻滞剂。盐酸尼非卡兰可用于难治性室性快速心律失常的研究[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Nifekalant分别与Ki值为27和74 mM的心脏M2和外周M3受体相互作用。Nifekalant剂量依赖性地阻断HERG通道,IC50值为7.9mm,但Nifekalant不阻断爪蟾卵母细胞表达系统中的水貂电流。Nifekalant主要以频率依赖的方式阻断处于开放状态的HERG通道。作为一种纯K+通道阻滞剂,尼非卡兰不具有胺碘酮通过β-阻断作用产生的负性肌力作用,也不影响心脏传导[2]。 |
体内研究 | 在大鼠(一种缺乏功能性心脏IK的物种)中,冠状动脉结扎前,3 mg/kg和10 mg/kg MS-551使心率分别降低6%和12%,平均动脉压(MAP)分别升高14%和33%。MS-551延长QT间期,降低再灌注后持续性心室颤动(VF)的发生率[3]。 |
参考文献 |
沸点 | 597.9ºC at 760mmHg |
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分子式 | C19H28ClN5O5 |
分子量 | 441.90900 |
闪点 | 315.4ºC |
精确质量 | 441.17800 |
PSA | 125.32000 |
LogP | 1.72940 |
外观性状 | 淡黄色至黄色固体 |
储存条件 | 2-8°C |
MFCD00892243 |
Nifekalant hydrochloride |
6-[2-[2-hydroxyethyl-[3-(4-nitrophenyl)propyl]amino]ethylamino]-1,3-dimethylpyrimidine-2,4-dione,hydrochloride |