hGPR91 antagonist 1

• 常用名: hGPR91 antagonist 1
• 英文名: hGPR91 antagonist 1
• CAS号: 1314796-00-3
• 分子量: 529.53
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₁H₂₃F₄N₃O
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

hGPR91 antagonist 1用途

HGPR91 antagonist 1 是一种有效的,选择性小分子 hGPR91 拮抗剂,IC50 为 7 μM。

hGPR91 antagonist 1名称

• 英文名: hGPR91 antagonist 1

hGPR91 antagonist 1生物活性

• 描述: HGPR91 antagonist 1 是一种有效的,选择性小分子 hGPR91 拮抗剂,IC50 为 7 μM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 靶点:

  IC50: 7 μM (HGPR91)[1]

• 体内研究: HGPR91拮抗剂1在2,4小时导致59,76％的ΔMAP抑制,并显示大鼠血浆蛋白结合99％。HGPR91拮抗剂1在体内条件下与靶标结合。HGPR91拮抗剂1的清除率(CL)为0.2 nmol/min/mg RLM[1]。动物模型：Wistar大鼠[1]剂量：100mg/kg给药：I.p.; 2,4小时结果：在2,4小时时导致ΔMAP抑制59,76%。
• 参考文献:

  [1]. Bhuniya D, et al. Discovery of a potent and selective small molecule hGPR91 antagonist. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Jun 15;21(12):3596-602.

hGPR91 antagonist 1物理化学性质

• 分子式: C₃₁H₂₃F₄N₃O
• 分子量: 529.53