混合甲酚

• 常用名: 混合甲酚
• 英文名: Cresol
• CAS号: 1319-77-3
• 分子量: 108.138
• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 191.0±0.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₇H₈O
• 熔点: -1--2°C
• 闪点: 81.1±0.0 °C
• 符号: GHS05, GHS06, GHS08
• 信号词: Danger

混合甲酚用途

Cresol是一种有机化合物,是芳香族有机化合物广泛存在的天然及合成基团。

混合甲酚名称

• 中文名: 甲酚
• 英文名: Cresol
• 中文别名: 甲酚异构体混合物

混合甲酚生物活性

• 描述: Cresol是一种有机化合物,是芳香族有机化合物广泛存在的天然及合成基团。
• 相关类别:
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  信号通路 >> 自噬 >> 自噬
  研究领域 >> 其他

混合甲酚物理化学性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 191.0±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: -1--2°C
• 分子式: C₇H₈O
• 分子量: 108.138
• 闪点: 81.1±0.0 °C
• 精确质量: 108.057518
• PSA: 60.69000
• LogP: 1.94
• 外观性状: 淡黄色至淡粉红色液体
• 蒸汽压: 0.4±0.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.546
• 储存条件:

  1.保持贮藏器密封、储存在阴凉、干燥的地方，确保工作间有良好的通风或排气装置。

  2.可用镀镍钢、不锈钢或玻璃衬里容器密封阴凉处贮存。

• 稳定性:

  1.为邻甲酚、间甲酚和对甲酚三种异构体的混合物。化学性质和苯酚相似，有弱酸性，与氢氧化钠作用生成可溶性的钠盐，但不与碳酸钠作用。甲酚钠盐与硫酸二甲酯一类的烷基化剂反应，生成酚醚。与醛类反应得到合成树脂。催化加氢生成甲基环己醇。在温和条件下，甲酚即可进行硝化、卤化、烷基化和磺化反应。甲酚容易氧化，与光和空气接触颜色即变深，生成醌类及其他复杂的化合物。

  2.甲酚的异构体中，对甲酚熔点最高，邻甲酚最易挥发。甲酚能与有机碱、有机酸、无机酸、离子等形成各种分子复合物。对金属有腐蚀性。

• 水溶解性: 1.932 g/100 mL
• 分子结构:

  1、摩尔折射率：无可用的

  2、摩尔体积（cm³/mol）：无可用的

  3、等张比容（90.2K）：无可用的

  4、表面张力（dyne/cm）：无可用的

  5、介电常数：无可用的

  6、极化率（10^-24cm³）：无可用的

  7、单一同位素质量：324.172545 Da

  8、标称质量：324 Da

  9、平均质量：324.4135 Da

• 计算化学:

  1、 疏水参数计算参考值（XlogP）：1.9

  2、 氢键供体数量：1

  3、 氢键受体数量：1

  4、 可旋转化学键数量：0

  5、 互变异构体数量：2

  6、 拓扑分子极性表面积（TPSA）：20.2

  7、 重原子数量：8

  8、 表面电荷：0

  9、 复杂度：62.8

  10、 同位素原子数量：0

  11、 确定原子立构中心数量：0

  12、 不确定原子立构中心数量：0

  13、 确定化学键立构中心数量：0

  14、 不确定化学键立构中心数量：0

  15、 共价键单元数量：1

• 更多:

  1. 性状：无色或呈黄棕色液体，有苯酚气味。

  2. 密度（g/mL,20/4℃）： 1.030-1.047

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：11-35

  5. 沸点（ºC,常压）：191-203

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）： 未确定

  7. 折射率： 未确定

  8. 闪点（ºC）： 82

  9. 比旋光度（º）： 未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）： 未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）： 未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）： 未确定

  15. 临界压力（KPa）： 未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值： 未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）： 未确定

  19. 溶解性：微溶于水，能与乙醇、乙醚、苯、氯仿、乙二醇、甘油等混溶。

混合甲酚MSDS

混合甲酚MSDS英文版

混合甲酚毒性和生态

混合甲酚毒理学数据:

属低毒类。毒性和苯酚相似。吸入高浓度的甲酚蒸气时，引起全身疲倦、呕吐、失眠、痉挛，严重时产生虚脱甚至死亡。误饮时腐蚀内脏器官，引起剧烈腹痛，成人致死量为8g。长时期吸入低浓度的甲酚蒸气，会使消化器官和神经受损，引起下咽困难，唾液过多，下泻，食欲减退，头痛，眼花，精神不安定，慢性肾炎，苯酚尿等。甲酚和苯酚一样能使蛋白质变性，与皮肤接触时使皮肤受损，出现斑疹。经皮肤吸收也能引起中毒。工作场所最高容许浓度22.1mg/m3。三种异构体中邻甲酚毒性最大，间甲酚的毒性最小。大鼠经口LD50邻甲酚为1350mg/kg、间甲酚为2020mg/kg、对甲酚为1800mg/kg。

混合甲酚生态学数据:

对是水稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

混合甲酚安全信息

• 符号: GHS05, GHS06, GHS08
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301 + H311-H314-H341-H412
• 警示性声明: P201-P280-P301 + P310 + P330-P303 + P361 + P353-P304 + P340 + P310-P305 + P351 + P338
• 个人防护装备: Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;Goggles;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
• 危害码 (欧洲): T:Toxic
• 风险声明 (欧洲): R20;R24/25;R34;R52/53;R68
• 安全声明 (欧洲): S26-S36/37/39-S45-S61
• 危险品运输编码: UN 2076 6.1/PG 2
• WGK德国: 1
• RTECS号: GO5950000
• 包装等级: II
• 危险类别: 6.1(a)
• 海关编码: 2707991000

混合甲酚制备

合成甲酚的方法有多种，各种方法得到的产品中异构体的含量也有所不同。

1. 甲苯磺化法 该法与苯磺化制苯酚的过程相类似。首先将甲苯磺化得到甲苯磺酸，而后用氢氧化钠处理熔融的磺化物，得到甲酚钠盐。将钠盐与水混合，通入二氧化硫或加入硫酸酸化得到甲酚。在低真空度下蒸去粗甲酚的水分后，再在（80-93.3kPa）的真空度下，收集150-200℃馏分得混合甲酚。其中邻、间、对三种异构体的比例随反应条件而异，一般情况下，对位最多，间位较少，邻位更少。该法生产每吨混甲酚消耗甲苯1374kg，30%液碱5000多kg。

2. 甲基异丙基苯氧化法 这是美国赫格里斯炸药公司采用的方法。甲苯用丙烯进行烷基化，得到间、对、位异构体比例为2.5-3：1的甲基异丙苯混合物，其中邻位异构体很少。然后在25-35℃通入含氧气体，将甲基异丙苯氧化为甲基异丙基苯过氧化物，再经硫酸处理，得到富含间、对位异构体的甲酚，同时联产丙酮。该法与异丙苯法生产苯酚和丙酮的工艺相似。

3.煤焦油分馏法 由高温炼焦副产粗酚经分馏而得。

混合甲酚海关

• 海关编码: 2707991000

混合甲酚英文别名

• hydroxytoluene
• Cresol, o-
• tekresol
• Cresol, ortho-
• 2-hydroxytoluene
• Phenol, 2-methyl-
• bacillol
• m-cresol,p-cresol,mixture of
• o-Methylphenol
• ortho-cresol
• o-Cresol
• kresolen
• o-Hydroxytoluene
• Cresol, o-isomer
• p-cresol,m-cresol,mixture of
• 2-hydroxy-1-methylbenzene
• o-Cresol [UN2076] [Poison, Corrosive]
• 2-cresol
• TRICRESOL
• krezol
• cresylic acid
• Cresylol
• cresoli
• Monomethyl phenol
• EINECS 215-293-2
• kresole
• MFCD00151099