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3-(3-氯-4-环己基苯基)-N-环己基-N-乙基-2(Z)-丙烯基胺

更新时间:2024-01-10 19:13:56

3-(3-氯-4-环己基苯基)-N-环己基-N-乙基-2(Z)-丙烯基胺结构式
3-(3-氯-4-环己基苯基)-N-环己基-N-乙基-2(Z)-丙烯基胺结构式
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常用名 3-(3-氯-4-环己基苯基)-N-环己基-N-乙基-2(Z)-丙烯基胺 英文名 SR-31747
CAS号 132173-07-0 分子量 396.43700
密度 N/A 沸点 479.9ºC at 760 mmHg
分子式 C23H35Cl2N 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 244.1ºC

 用途


SR-31747 是一种具有免疫抑制和抗炎特性的 sigma 配体。SR-31747 通过抑制固醇异构酶来阻止细胞增殖。

 名称

中文名 3-(3-氯-4-环己基苯基)-N-环己基-N-乙基-2(Z)-丙烯基胺
英文名 N-[(Z)-3-(3-chloro-4-cyclohexylphenyl)prop-2-enyl]-N-ethylcyclohexanamine,hydrochloride
英文别名 更多

 生物活性

描述 SR-31747 是一种具有免疫抑制和抗炎特性的 sigma 配体。SR-31747 通过抑制固醇异构酶来阻止细胞增殖。
相关类别
靶点

Sigma ligand[1]

体外研究 SR-31747在10nm浓度下抑制淋巴细胞的增殖。SR-31747在活化后24小时内可抑制T细胞增殖。SR-31747以剂量依赖的方式抑制酵母细胞的增殖[2]。
体内研究 在体内,SR-31747以剂量依赖的方式(ED50,2mg/kg)显著阻断脂多糖诱导的IL-1、IL-6和TNF-α的产生。SR-31747可能通过一种涉及内源性皮质类固醇的间接机制来抑制单因子的产生。这一结论得到了体内实验的支持,实验表明:1)用米非司酮或肾上腺切除术切除皮质类固醇抑制SR-31747的作用;2)用SR-31747诱导皮质酮水平的提高。SR-31747通过抑制单因子而提高内毒素休克动物的存活率[1]。
参考文献

[1]. Derocq JM, et al. In vivo inhibition of endotoxin-induced pro-inflammatory cytokines production by the sigma ligand SR 31747. J Pharmacol Exp Ther. 1995 Jan;272(1):224-30.

[2]. Silve S, et al. The immunosuppressant SR 31747 blocks cell proliferation by inhibiting a steroid isomerase in Saccharomyces cerevisiae. Mol Cell Biol. 1996 Jun;16(6):2719-27.

 物理化学性质

沸点 479.9ºC at 760 mmHg
分子式 C23H35Cl2N
分子量 396.43700
闪点 244.1ºC
精确质量 395.21500
PSA 3.24000
LogP 7.85750
蒸汽压 2.26E-09mmHg at 25°C
储存条件 2-8°C

 安全信息

海关编码 2921499090

 海关

海关编码 2921499090
中文概述 2921499090 其他芳香单胺及衍生物及它们的盐. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2921499090 other aromatic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

 英文别名

(Z)-N-(3-(3-Chloro-4-cyclohexylphenyl)allyl)-N-ethylcyclohexanamine hydrochloride
(Z)-N-(3-(3-Chloro-4-cyclohexylphenyl)-2-propenyl)-N-ethylcyclohexanamine hydrochloride