3-疏基丙酰基-beta-3-吡啶-d-ala-phe-gln-asn-cys-pro-arg-gly-nh2

• 常用名: 3-疏基丙酰基-beta-3-吡啶-d-ala-phe-gln-asn-cys-pro-arg-gly-nh2
• 英文名: (Deamino-Cys1,β-(3-pyridyl)-D-Ala2,Arg8)-Vasopressin trifluoroacetate salt
• CAS号: 136105-89-0
• 分子量: 1054.21000
• 密度: 1.56g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₄₅H₆₃N₁₅O₁₁S₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A
• 符号: GHS07
• 信号词: Warning

用途

去氨基(D-3-(3′-吡啶基)-Ala2,Arg8)-加压素,一种加压素(AVP)的合成类似物,是抗利尿受体的弱激动剂。然而,去氨基(D-3-(3′-吡啶基)-Ala2,Arg8)-加压素是垂体促肾上腺皮质激素受体的有效激动剂[1]。

名称

• 中文名: 3-疏基丙酰基-beta-3-吡啶-d-ala-phe-gln-asn-cys-pro-arg-gly-nh2
• 英文名: [deamino-Cys1, D-3-Pyridyl-Ala2, Arg8]-Vasopressin
• 中文别名: MPR-D-PYRIDYLALANINE-PHE-GLN-ASN-CYS-PRO-ARG-GLY-NH2

生物活性

• 描述: 去氨基(D-3-(3′-吡啶基)-Ala2,Arg8)-加压素,一种加压素(AVP)的合成类似物,是抗利尿受体的弱激动剂。然而,去氨基(D-3-(3′-吡啶基)-Ala2,Arg8)-加压素是垂体促肾上腺皮质激素受体的有效激动剂[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 血管加压素受体
• 靶点:

  Antidiuretic receptor; Pituitary corticotrope receptor[1]

• 体外研究: 去氨基(D-3-(3′-吡啶基)-Ala2,Arg8)-加压素(1 nM-10μM)对绵羊离体绵羊垂体前叶细胞有促肾上腺皮质激素释放活性[1]。
• 体内研究: 去氨基(D-3-(3′-吡啶基)-Ala2,Arg8)-加压素(50μg/羊；静脉注射; 单剂量) 显示促肾上腺皮质激素释放活性[1]。
• 参考文献:

  [1]. Schwartz J, et al. A potent new synthetic analog of vasopressin with relative agonist specificity for the pituitary. Endocrinology. 1991 Aug;129(2):1107-9.

物理化学性质

• 密度: 1.56g/cm3
• 分子式: C₄₅H₆₃N₁₅O₁₁S₂
• 分子量: 1054.21000
• 精确质量: 1053.43000
• PSA: 478.67000
• LogP: 1.21290
• 折射率: 1.716

安全信息

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H332
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport

英文别名

• 3-MERCAPTOPROPIONYL-β-3-PYRIDYL-D-ALA-PHE-GLN-ASN-CYS-PRO-ARG-GLY-NH2