格卡瑞韦结构式
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常用名 | 格卡瑞韦 | 英文名 | Glecaprevir |
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CAS号 | 1365970-03-1 | 分子量 | 838.865 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C38H46F4N6O9S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
格卡瑞韦用途Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 抑制剂,其 IC50 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。 |
中文名 | 格卡瑞韦 |
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英文名 | glecaprevir |
英文别名 | 更多 |
描述 | Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 抑制剂,其 IC50 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 3.5~11.3 nM (HCV NS3/4A protease)[1] |
体外研究 | Glecaprevir抑制HCV基因型1-6 NS3/4A蛋白酶的酶活性,在生化测定中半数最大抑制浓度(IC50)值为3.5-11.3nM。 Glecaprevir在Huh-7细胞中抑制含有来自HCV基因型1a,1b,2a,2b,3a,4a,5a,6a和6e的蛋白酶的HCV亚基因组稳定复制子,50%有效浓度(EC 50)值为0.21至4.6nM。 Glecaprevir对含有来自基因型3的蛋白酶的复制子具有活性,基因型3是最难治疗的HCV基因型,EC50值为1.9 nM,分别比对于paritaprevir和grazoprevir低10至44倍。含有这些基因型1a,1b,2a,2b,3a,4a,4d和5a临床样本的复制子的中位Glecaprevir EC50值分别为0.08,0.29,1.6,2.2,2.3,0.41,0.17和0.12 nM,总体中位数EC50值为0.30 nM(范围= 0.05~3.8 nM)[1]。 |
细胞实验 | Glecaprevir,paritaprevir或grazoprevir的活性用9种细胞系测定,每种细胞系用含有来自不同HCV基因型的NS3蛋白酶的HCV亚基因组复制子稳定转染,使用如前所述的荧光素酶报告基因测定法。所有复制子构建体都是双顺反子亚基因组复制子,并且通过将这些构建体引入Huh-7人肝癌来源的细胞系中来产生复制子细胞系。 Glecaprevir对复制子细胞中HCV复制的抑制作用在含有5%胎牛血清的Dulbecco改良的鹰培养基中测定,含有或不含40%人血浆。 EC50值使用非线性回归曲线[1]确定。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C38H46F4N6O9S |
分子量 | 838.865 |
精确质量 | 838.298340 |
LogP | 1.71 |
外观性状 | 粉末 |
折射率 | 1.610 |
储存条件 | -20℃ |
10H-9,12-Methano-1H-cyclopenta[18,19][1,10,17,3,6]trioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoxaline-10-carboxamide, N-[(1R,2R)-2-(difluoromethyl)-1-[[[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]amino]carbonyl]cyclopropyl]-7-(1,1-dimethylethyl)-20,20-difluoro-2,3,3a,5,6,7,8,11,12,20,23,24a-dodecahydro-5,8-dioxo-, (3aR,7S,10S,12R,21E,24aR)- |
(1R,14E,18R,22R,26S,29S)-N-[(1R,2R)-2-(Difluoromethyl)-1-{[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]carbamoyl}cyclopropyl]-13,13-difluoro-26-(2-methyl-2-propanyl)-24,27-dioxo-2,17,23-trioxa-4,11,25,28-tetraazape ;ntacyclo[26.2.1.0.0.0]hentriaconta-3,5(10),6,8,11,14-hexaene-29-carboxamide |
glecaprevir |