M4284结构式
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常用名 | M4284 | 英文名 | M4284 |
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CAS号 | 1373346-85-0 | 分子量 | 460.477 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 733.6±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C23H28N2O8 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 397.5±32.9 °C |
M4284用途本网站展示的所有产品仅用作科学研究,不可食用,不可用于人体或动物的临床诊断和治疗。
M4284(M-4284)是一种高亲和力联苯甘露糖苷FimH抑制剂,血细胞凝集试验中HAI为16 nM;减少遗传多样性UPEC分离株的肠道定植,同时治疗UTI,不会显着破坏肠道微生物群的结构构型;降低小鼠肠道和泌尿道中的UTI89水平。 |
中文名 | N3,N5,3'-三甲基-4'-(((2R,3S,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)氧基)-[1,1'-联苯]-3,5-二甲酰胺 |
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英文名 | 4'-(α-D-Mannopyranosyloxy)-N,N',3'-trimethyl-3,5-biphenyldicarboxamide |
英文别名 | 更多 |
描述 | M4284(M-4284)是一种高亲和力联苯甘露糖苷FimH抑制剂,血细胞凝集试验中HAI为16 nM;减少遗传多样性UPEC分离株的肠道定植,同时治疗UTI,不会显着破坏肠道微生物群的结构构型;降低小鼠肠道和泌尿道中的UTI89水平。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: FimH[1] |
体内研究 | M4284(口服;100 mg/kg;3剂)可降低小鼠肠道和泌尿道中的UTI89水平,这些肠道和膀胱中的UTI89同时被定殖。另外,用额外的M4284剂量治疗小鼠进一步减少了UTI89的种群,并且在终止治疗后M4284治疗小鼠中UPEC的数量更低[1]。动物模型:C3H/HeN小鼠[1]。剂量:100mg/kg,口服,单次。结果:在不同的宿主遗传背景和肠道微生物群落背景下,对不同UPEC菌株均有活性。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 733.6±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C23H28N2O8 |
分子量 | 460.477 |
闪点 | 397.5±32.9 °C |
精确质量 | 460.184570 |
LogP | -0.89 |
蒸汽压 | 0.0±2.5 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.618 |
储存条件 | -20°C |
5-[4-[(2{r},3{s},4{s},5{s},6{r})-6-(Hydroxymethyl)-3,4,5-Tris(Oxidanyl)oxan-2-Yl]oxy-3-Methyl-Phenyl]-{n}1,~{n}3-Dimethyl-Benzene-1,3-Dicarboxamide |
4'-(α-D-Mannopyranosyloxy)-N,N',3'-trimethyl-3,5-biphenyldicarboxamide |
[1,1'-Biphenyl]-3,5-dicarboxamide, 4'-(α-D-mannopyranosyloxy)-N3,N5,3'-trimethyl- |