罗西替尼结构式
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常用名 | 罗西替尼 | 英文名 | CO-1686(AVL-301) |
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CAS号 | 1374640-70-6 | 分子量 | 555.552 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C27H28F3N7O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
罗西替尼用途Rociletinib (CO-1686) 是一种可口服的 EGFR 抑制剂,能够抑制 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的活性,IC50 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。 |
中文名 | 罗西替尼 |
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英文名 | N-[3-[[2-[4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyanilino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]phenyl]prop-2-enamide |
英文别名 | 更多 |
描述 | Rociletinib (CO-1686) 是一种可口服的 EGFR 抑制剂,能够抑制 EGFRL858R/T790M 和 EGFRWT 的活性,IC50 值分别为 21.5 nM 和 303.3 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
EGFRL858R/T790M:21.5 nM (Ki) EGFRT790M:303.3 nM (Ki) |
体外研究 | Rociletinib(CO-1686)(0.1μM)有效且不可逆地抑制EGFR,并抑制超过50%的23个靶标。 Rociletinib有效且选择性地抑制表达突变型EGFR的NSCLC细胞的生长并诱导细胞凋亡。罗替替尼耐药的NSCLC细胞系对AKT抑制敏感[1]。 |
体内研究 | Rociletinib(CO-1686)(100mg/kg /天,po)在NSCLC EGFR突变异种移植模型中显示出抗肿瘤活性。 Rociletinib(CO-1686)(50mg/kg bid,po)在人EGFR-L858R和表达EGFR-L858R-T790M的转基因小鼠中显示出抗肿瘤活性[1]。 |
细胞实验 | 将细胞以3,000个细胞/孔接种在补充有5%FBS,2mM L-谷氨酰胺和1%P / S的生长培养基中,使其粘附过夜,并用稀释系列的测试化合物(Rociletinib)处理72小时。 。细胞活力由CellTiter Glo测定,结果表示为减去背景的相对光单位,归一化为DMSO处理的对照。生长抑制(GI50)值由GraphPad Prism 5.04测定。使用CalcuSyn生成组合索引(CI)数据。 |
动物实验 | 简言之,将NCr nu / nu小鼠皮下植入50%基质胶中的1×107个肿瘤细胞(注射体积为0.2mL /小鼠)。一旦肿瘤达到100-200mm 3,就给动物服用所概述的化合物(Rociletinib)(N = 10只动物/ gp)。简而言之,将从供体小鼠收获的LUM1686 PDX肿瘤片段接种到BALB / c裸鼠中。试验化合物(Rociletinib(CO-1686))的施用以约160mm 3的平均肿瘤大小开始。随时间监测肿瘤生长以确定实验剂对载体的肿瘤生长抑制。实验的终点是对照组的平均肿瘤体积(MTV)为2000mm 3。 TGI百分比定义为指定对照组的MTV与药物治疗组的MTV之间的差异,表示为指定对照组的MTV的百分比。数据表示为平均值±平均值的标准误差(SEM)。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C27H28F3N7O3 |
分子量 | 555.552 |
精确质量 | 555.220581 |
PSA | 118.44000 |
LogP | 2.38 |
折射率 | 1.632 |
储存条件 | -20°C |
~% 罗西替尼 1374640-70-6 |
文献:CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.; LAI, Mei; WITOWSKI, Steven, Richard; TESTER, Richland, Wayne; LEE, Kwangho Patent: WO2013/138502 A1, 2013 ; |
~% 罗西替尼 1374640-70-6 |
文献:CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.; LAI, Mei; WITOWSKI, Steven, Richard; TESTER, Richland, Wayne; LEE, Kwangho Patent: WO2013/138502 A1, 2013 ; |
~% 罗西替尼 1374640-70-6 |
文献:CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.; LAI, Mei; WITOWSKI, Steven, Richard; TESTER, Richland, Wayne; LEE, Kwangho Patent: WO2013/138502 A1, 2013 ; |
~% 罗西替尼 1374640-70-6 |
文献:CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.; LAI, Mei; WITOWSKI, Steven, Richard; TESTER, Richland, Wayne; LEE, Kwangho Patent: WO2013/138502 A1, 2013 ; |
~% 罗西替尼 1374640-70-6 |
文献:CELGENE AVILOMICS RESEARCH, INC.; LAI, Mei; WITOWSKI, Steven, Richard; TESTER, Richland, Wayne; LEE, Kwangho Patent: WO2013/138502 A1, 2013 ; |
N-(3-((2-((4-(4-Acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyphenyl)amino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl)amino)phenyl)prop-2-enamide |
(N-(3-(2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyphenylamino)-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-ylamino)phenyl)acrylamide) |
UNII: 72AH61702G |
CO-1686 |
CO-1686(AVL-301) |
2-Propenamide, N-[3-[[2-[[4-(4-acetyl-1-piperazinyl)-2-methoxyphenyl]amino]-5-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]amino]phenyl]- |
N-(3-{[2-{[4-(4-Acetyl-1-piperazinyl)-2-methoxyphenyl]amino}-5-(trifluoromethyl)-4-pyrimidinyl]amino}phenyl)acrylamide |
Rociletinib |
CO 1686 |
S7284,CNX-419,AVL-301 |
Rociletinib(CO-1686) |