氨三乙酸结构式
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常用名 | 氨三乙酸 | 英文名 | nitrilotriacetic acid |
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CAS号 | 139-13-9 | 分子量 | 191.139 | |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 | 沸点 | 498.2±40.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C6H9NO6 | 熔点 | 245 °C (dec.)(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 255.1±27.3 °C | |
符号 |
GHS07, GHS08 |
信号词 | Warning |
氨三乙酸用途硝基三乙酸是一种氨基三羧酸。硝基三乙酸可以用作螯合剂,与金属离子形成配位化合物[1]。 |
中文名 | 次氮基三乙酸 |
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英文名 | nitrilotriacetic acid |
中文别名 | 氨基三乙酸 | N,N-二(羧甲基)甘氨酸 | 氨三乙酸 | 氮三乙酸 | 氮川三乙酸 | 氮川三乙酸 | 氮基三乙酸 | 氨基三乙酸(NTA) | 氨三乙酸 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 498.2±40.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 245 °C (dec.)(lit.) |
分子式 | C6H9NO6 |
分子量 | 191.139 |
闪点 | 255.1±27.3 °C |
精确质量 | 191.042984 |
PSA | 115.14000 |
LogP | -1.76 |
外观性状 | 白色粉末 |
蒸汽压 | 0.0±2.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.558 |
储存条件 | 应密封保存 |
稳定性 | 1.易燃,遇明火、高热、氧化剂有引起燃烧的危险。 2.能与各种金属离子形成配合物. |
水溶解性 | Insoluble. |
分子结构 | 分子性质数据: 1、 摩尔折射率:38.26 2、 摩尔体积(cm3/mol):118.7 3、 等张比容(90.2K):361.9 4、 表面张力(3.0 dyne/cm):86.4 5、 极化率(0.5 10-24cm3):15.16 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):-3.2 2.氢键供体数量:3 3.氢键受体数量:7 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积115 7.重原子数量:13 8.表面电荷:0 9.复杂度:187 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 一、物性数据 1. 性状:白色菱形晶体。 2. 密度(g/mL,25/4℃):不确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):不确定 4. 熔点(ºC):241.5 5. 沸点(ºC,0.67kpa或5 mmHg):不确定 6. 折射率:不确定 7. 闪点(ºC):不确定 8. 比旋光度(ºC):不确定 9. 自燃点或引燃温度(ºC)不确定 10. 蒸气压(kPa,25ºC):不确定 11. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):不确定 12. 燃烧热(KJ/mol):不确定 13. 临界温度(ºC):50.3 14. 临界压力(KPa):不确定 15. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:不确定 16. 爆炸上限(%,V/V):不确定 17. 爆炸下限(%,V/V):不确定 18. 溶解性:微溶于热水,溶于氨水、氢氧化钠溶液。22.5℃时1L水可溶解1.28g氨基三乙酸,饱和水溶液ph值为2.3。不溶于多数有机溶液。 |
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氨三乙酸毒理学数据: 急性毒性数据: 大鼠经口LD50:1100mg/kg 小鼠经口LC50:3160mg/kg 小鼠腹腔LC50:325mg/kg 其他多剂量数据; 大鼠经口TDLo:41292mg/kg/7W-C 致肿瘤数据: 大鼠经口TDLo:430mg/kg/75W-C 小鼠经口TCLo:832mg/kg/66W-C 致突变数据: 仓鼠胚胎形态改变:2mg/L |
符号 |
GHS07, GHS08 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H319-H351 |
警示性声明 | P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xn:Harmful; |
风险声明 (欧洲) | R22;R36/37/38;R40 |
安全声明 (欧洲) | S26-S36/37-S45-S36/37/39 |
危险品运输编码 | 2811 |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | AJ0175000 |
包装等级 | II |
危险类别 | 8 |
海关编码 | 29224995 |
氨三乙酸上游产品 10 | |
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氨三乙酸下游产品 10 | |
1.由氯乙酸与氢氧化钠反应生成氯乙酸钠,然后氯化铵反应生成氨基三乙酸钠,再经酸化即得成品。氯乙酸法工艺落后,成本高,国外已淘汰。美国、日本大量副产HCN的厂家采用斯脱里格法,纯的液体HCN和甲醛在酸性条件下与氨或胺盐反应生成氮川三乙腈,再水解得到NTA。该法投资和操作费用高,安全性差。另一种方法是国外70年代开发成功的羧甲基化法。该法采用NaCN,便于贮运,反应的碱性条件下进行,不产生易挥发的HCN,生产安全性好。
2.由氯乙酸与氢氧化钠反应生成氯乙酸钠,然后与氯化铵反应生成氨基三乙酸钠,再经酸化即得成品。
3.将甘氨酸和碘乙酸溶于水中,加氢氧化钾溶液加热至80℃,冷却,然后用盐酸酸化,即有亚氨基三乙酸析出,在热水中重结晶即得纯品:
4.将885kg一氯乙酸投入耐酸釜中,搅拌下加热至64℃,全熔融后滴加1220kg30%的液碱进行中和反应。在80~90℃反应5~6h。得到一氯乙酸钠水溶液。将中和液送入薄膜蒸发器中,在真空下浓缩。接近饱和时打入缩合釜,加热到60℃,用碳酸钠饱和溶液调ph值至7~8。继续升温至80℃,在搅拌下加入400kg氯化铵饱和溶液。加毕后,再搅5min,混合均匀。再用液碱调ph 值至9~10。停止反应。静置4h 。过滤。收集滤液。将滤液打入酸化釜中,加盐酸酸化,当ph值达到0.5~1.2时,停止加酸。冷却静置,结晶。将上层液吸出,用水洗涤结晶数次,干燥得成品。反应式如下:
海关编码 | 2921199090 |
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中文概述 | 2921199090 其他无环单胺及其衍生物及其盐。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最惠国关税:6.5%。普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途 |
Summary | 2921199090 other acyclic monoamines and their derivatives; salts thereof VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
Analysis of cytochrome P450 CYP119 ligand-dependent conformational dynamics by two-dimensional NMR and X-ray crystallography.
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nitrilotriacetate |
combretastatin A2 |
aminotriacetic acid |
Prochlorperazin |
MFCD00004287 |
N,N-Bis(carboxymethyl)glycine,NTA,Tris(carboxymethyl)amine |
2,2',2''-Nitrilotriacetic acid |
tri(carboxymethyl)amine |
Triglycine |
Nitrilotriessigsaeure |
EINECS 205-355-7 |
Glycine, N,N-bis(carboxymethyl)- |
nitriloacetate |
N,N-bis(carboxymethoxy)glycine |
nitrilotriacetic acid |
Triglycollamic acid |
prochlorperazine Maleate |
Tris(carboxymethyl)amine |
α,α',α''-Trimethylaminetricarboxylic acid |
Ntana3 |
Prochlorperazinemaleat |
UNII-KA90006V9D |
N,N-Bis(carb |
a,a',a''-Trimethylaminetricarboxylic Acid |
NTA |
Complexon I |