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Pyrotinib dimaleate

更新时间:2024-01-08 16:47:34

Pyrotinib dimaleate结构式
Pyrotinib dimaleate结构式
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常用名 Pyrotinib dimaleate 英文名 Pyrotinib dimaleate
CAS号 1397922-61-0 分子量 815.224
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C40H39ClN6O11 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 Pyrotinib dimaleate用途


Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) 是有效的和有选择性的 EGFR/HER2 双重抑制剂,IC 50 值分别为 13 和 38 nM。

 Pyrotinib dimaleate名称

中文名 Pyrotinib dimaleate
英文名 Pyrotinib dimaleate
英文别名 更多

 Pyrotinib dimaleate生物活性

描述 Pyrotinib dimaleate (SHR-1258 dimaleate) 是有效的和有选择性的 EGFR/HER2 双重抑制剂,IC 50 值分别为 13 和 38 nM。
相关类别
靶点

HER2:38 nM (IC50)

EGFR:13 nM (IC50)

体外研究 Pyrotinib dimaleate在HER2依赖性细胞系(BT474,SK-OV-3)中具有高效力,而在HER2阴性细胞系(MDA-MB-231)中显示出更弱的抑制。 Pyrotinib dimaleate抑制BT474和SK-OV-3细胞,IC50分别为5.1和43 nM。当在一组不同的激酶如KDR,c-Kit,PDGFRβ,c-Src和C-Met(c-Src,IC50为790 nM,其他> 3000 nM)中进行测试时,Pyrotinib dimaleate显示出高选择性为HKI-272。 )[1]。
体内研究 Pyrotinib dimaleate在裸鼠,大鼠和狗中的生物利用度分别为20.6%,43.5%和13.5%。 Pyrotinib dimaleate具有良好的药物样理化学特性,并且在人类受试者(口服; t1/2 = 15 h)中的口服暴露相对较高,半衰期比临床前动物物种如小鼠长得多(iv; t1/2 = 1.56小时; ig; t1/2 = 2.52小时)和大鼠(iv; t1/2 = 4.42小时; ig; t1/2 = 3.38小时)[1]。
细胞实验 将癌细胞(A431,SK-BR-3和NCI-N87)以合适浓度的Pyrotinib处理72小时。通过磺酰罗丹明B(SRB)方法测定细胞增殖。通过Pyrotinib dimaleate的连续浓度的抑制率数据计算IC 50值[1]。
动物实验 使用大鼠[1] Sprague Dawley(SD)大鼠(200-250g,3只雄性和3只雌性)。在静脉内(iv; 3mg / kg)和胃内(ig; 3)给予试验化合物(包括Pyrotinib dimaleate)。 mg / kg)使大鼠获得其生物利用度。在给药前和静脉内给药后0.083,0.25,0.5,1,2,4,6,8,12,24小时收集裸鼠血浆样品[1]。小鼠[1]:对来自SLAC的BALB / Ca裸鼠(6至7周,雌性)进行体内功效研究。裸鼠是皮下接种的BT-474人乳腺癌细胞或SK-OV-3卵巢癌细胞。在肿瘤生长至150-250mm 3后,将小鼠随机分成组,每天一次给予Pyrotinib(2.5,5,10,20mg / kg)。测量肿瘤体积和小鼠体重,每周记录2-3次[1]。
参考文献

[1]. Li X, et al. Discovery and development of Pyrotinib: A novel irreversible EGFR/HER2 dual tyrosine kinase inhibitor with favorable safety profiles for the treatment of breast cancer. Eur J Pharm Sci. 2017 Jan 21. pii: S0928-0987(17)30043-X.

 Pyrotinib dimaleate物理化学性质

分子式 C40H39ClN6O11
分子量 815.224
精确质量 814.236511
储存条件 2-8℃

 Pyrotinib dimaleate英文别名

2-Propenamide, N-[4-[[3-chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)phenyl]amino]-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl]-3-[(2R)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]-, (2E)-, (2Z)-2-butenedioate (1:2)
(2E)-N-(4-{[3-Chloro-4-(2-pyridinylmethoxy)phenyl]amino}-3-cyano-7-ethoxy-6-quinolinyl)-3-[(2R)-1-methyl-2-pyrrolidinyl]acrylamide (2Z)-2-butenedioate (1:2)
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