描述 |
Thiethylperazine dimaleate 是一种吩噻嗪衍生物,也是一种口服活性多巴胺 D2 受体和组胺 H1 受体拮抗剂。Thiethylperazine dimaleate 也是一种选择性的 ABCC1 激活剂,可减少小鼠中的淀粉样 β (Aβ) 负荷。Thiethylperazine dimaleate 具有止吐,抗精神病和抗菌作用。
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相关类别 |
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靶点 |
Dopamine D2-receptor[1] Histamine H1-receptor[1] ABCC1[2] Enterococcus faecalis[3]
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体外研究 |
在低至2μg/mL的浓度下,噻乙基哌嗪可增强抗生素(万古霉素)的活性。噻乙基哌嗪抑制万古霉素敏感的粪肠球菌ATCC 29212、万古霉素耐药的粪肠球菌ATCC 51299和万古霉素耐药的粪肠球菌(VREF),MIC值分别为8μg/mL、16μg/mL和8μg/mL[3]。
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体内研究 |
Thiethylperazine(3 mg/kg;肌肉注射;每日两次;持续30天;幼年APP/PS1小鼠)治疗显著降低APP/PS1小鼠的Aβ42水平[2]。动物模型:幼年Aβ前体蛋白(APPswe)和突变早老素-1(PS1)(APP/PS1)小鼠[2]剂量:3mg/kg,肌肉注射,每日2次,连续30d,结果:APP/PS1小鼠Aβ42水平显著降低。
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参考文献 |
[1]. Czeizel AE, et al. Case-control study of teratogenic potential of thiethylperazine, an anti-emetic drug. BJOG. 2003 May;110(5):497-9. [2]. Krohn M, et al. Cerebral amyloid-β proteostasis is regulated by the membrane transport protein ABCC1 in mice. J Clin Invest. 2011 Oct;121(10):3924-31. [3]. Rahbar M, et al. Enhancement of vancomycin activity by phenothiazines against vancomycin-resistant Enterococcus faecium in vitro. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 2010 Aug;107(2):676-9.
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