AT-IAP结构式
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常用名 | AT-IAP | 英文名 | AT-IAP |
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CAS号 | 1403898-55-4 | 分子量 | 509.659 | |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 | 沸点 | 678.3±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C29H40FN5O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 364.0±31.5 °C |
AT-IAP用途一种有效的,口服生物可利用的双重XIAP/cIAP1抑制剂,EC50分别为5.1/0.32 nM;表现出MDA-MB-231细胞增殖抑制,IC50为4.4 nM;降低CaP中基础和TNF-α诱导的cIAP-1表达细胞,将TNF-α信号传导从促存活转变为促凋亡并增加与THP-1细胞共培养的CaP细胞的辐射敏感性;显示在携带MDA-MB-231异种移植物的Balb/c scid小鼠中的体内功效。 |
英文名 | 1-[6-(4-Fluorobenzyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-[(2R,5R)-5-methyl-2-{[(3R)-3-methyl-4-morpholinyl]methyl}-1-piperazinyl]ethanone |
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英文别名 | 更多 |
描述 | 一种有效的,口服生物可利用的双重XIAP/cIAP1抑制剂,EC50分别为5.1/0.32 nM;表现出MDA-MB-231细胞增殖抑制,IC50为4.4 nM;降低CaP中基础和TNF-α诱导的cIAP-1表达细胞,将TNF-α信号传导从促存活转变为促凋亡并增加与THP-1细胞共培养的CaP细胞的辐射敏感性;显示在携带MDA-MB-231异种移植物的Balb/c scid小鼠中的体内功效。 |
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参考文献 | References 1. Tamanini E, et al. J Med Chem. 2017 Jun 8;60(11):4611-4625. 2. Armstrong CW, et al. Oncotarget. 2016 Feb 16;7(7):7885-98. View Related Products by Target IAP |
密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 678.3±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C29H40FN5O2 |
分子量 | 509.659 |
闪点 | 364.0±31.5 °C |
精确质量 | 509.316589 |
LogP | 4.23 |
蒸汽压 | 0.0±2.1 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.549 |
Ethanone, 1-[6-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-[(2R,5R)-5-methyl-2-[[(3R)-3-methyl-4-morpholinyl]methyl]-1-piperazinyl]- |
1-[6-(4-Fluorobenzyl)-3,3-dimethyl-2,3-dihydro-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-1-yl]-2-[(2R,5R)-5-methyl-2-{[(3R)-3-methyl-4-morpholinyl]methyl}-1-piperazinyl]ethanone |