万古霉素结构式
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常用名 | 万古霉素 | 英文名 | Vancomycin |
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CAS号 | 1404-90-6 | 分子量 | 1449.25 | |
密度 | 1.65 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C66H75Cl2N9O24 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 | 闪点 | N/A |
万古霉素用途Vancomycin是用于治疗细菌感染的抗生素。 |
中文名 | 万古霉素 |
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英文名 | Vancomycin |
英文别名 | 更多 |
描述 | Vancomycin是用于治疗细菌感染的抗生素。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 万古霉素是一种大的糖肽化合物,分子量为1450 Da [1]。万古霉素是一种独特的糖肽,在结构上与任何目前可用的抗生素无关。它还具有抑制易感细菌的细胞壁合成的第二阶段的独特作用模式。万古霉素对大量革兰氏阳性细菌有活性,例如金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus),金黄色葡萄球菌(Staph)。表皮葡萄球菌无乳链球菌博维斯,Str。变形链球菌,草绿色链球菌,肠球菌[2]。 |
体内研究 | 万古霉素静脉内给药,标准输注时间至少为1小时,以最大限度地减少输注相关的不良反应。具有正常肌酸酐清除率的受试者,万古霉素具有30分钟至1小时的α-分布期和6-12小时的β-消除半衰期。分布容积为0.4-1L/kg。万古霉素与蛋白质的结合范围为10%至50%。影响万古霉素总活性的因素包括其组织分布,接种量和蛋白结合效应[1]。感染小鼠的万古霉素治疗与改善临床,腹泻和组织病理学评分以及治疗期间的存活率相关[3]。 |
动物实验 | 小鼠:进行一组实验,其中感染的小鼠每天用万古霉素(50mg / kg)治疗1,2,3或5天,并在感染后观察21天或每天用万古霉素(20mg / kg)观察持续5天或10天,并在感染后监测15天[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.65 g/cm3 |
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分子式 | C66H75Cl2N9O24 |
分子量 | 1449.25 |
PSA | 530.49000 |
LogP | 4.73460 |
外观性状 | 近乎于白色粉末 |
储存条件 | -20℃ |
海关编码 | 3004209090 |
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~% 万古霉素 1404-90-6 |
文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 127, # 30 p. 10747 - 10752 |
~79% 万古霉素 1404-90-6 |
文献:Thompson, Christopher; Ge, Min; Kahne, Daniel Journal of the American Chemical Society, 1999 , vol. 121, # 6 p. 1237 - 1244 |
万古霉素上游产品 1 | |
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万古霉素下游产品 0 |
海关编码 | 3004209090 |
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(1S,2R,18R,19R,22S,25R,28R,40S)-22-(2-Amino-2-oxoethyl)-48-{[(5ξ)-2-O-(3-amino-2,3,6-trideoxy-3-methyl-α-L-lyxo-hexopyranosyl)-β-D-xylo-hexopyranosyl]oxy}-5,15-dichloro-2,18,32,35,37-pentahydr oxy-19-[(N-methyl-D-leucyl)amino]-20,23,26,42,44-pentaoxo-7,13-dioxa-21,24,27,41,43-pentaazaoctacyclo[26.14.2.2.2.1.1.0.0]pentaconta-3,5,8(48),9,11,14,16,29(45), 30,32,34,36,38,46,49-pentadecaene-40-carboxy |
MFCD05664587 |
EINECS 215-772-6 |