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AZ-5104

更新时间:2024-01-09 22:48:59

AZ-5104结构式
AZ-5104结构式
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常用名 AZ-5104 英文名 AZ-5104
CAS号 1421373-98-9 分子量 485.581
密度 1.3±0.1 g/cm3 沸点 N/A
分子式 C27H31N7O2 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 AZ-5104用途


AZ-5104是AZD 9291的活性,去甲基化代谢物。AZ-5104是 EGFR 抑制剂;抑制EGFRL858R/T790M,EGFRL858R,EGFRL861Q,EGFR 和ErbB4的 IC50 值分别为1,6,1,25和7 nM。

 AZ-5104名称

中文名 AZ-5104
英文名 az5104
中文别名 N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-5-[[4-(1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]-4-甲氧基苯基]-2-丙烯酰胺 | N-(5-((4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-((2-(二甲氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧苯基)丙烯酰基酰胺
英文别名 更多

 AZ-5104生物活性

描述 AZ-5104是AZD 9291的活性,去甲基化代谢物。AZ-5104是 EGFR 抑制剂;抑制EGFRL858R/T790M,EGFRL858R,EGFRL861Q,EGFR 和ErbB4的 IC50 值分别为1,6,1,25和7 nM。
相关类别
靶点

EGFRL858R/T790M:1 nM (IC50)

EGFRL858R:1 nM (IC50)

EGFRL861Q:6 nM (IC50)

EGFR:25 nM (IC50)

ErbB4:7 nM (IC50)

EGFRExon 19 deletion/T790M

体外研究 AZ-5104在H1975(EGFRL858R/T790M),PC-9VanR(EGFRExon 19缺失/ T790M),PC-9(EGFRExon 19缺失),H2073中抑制EGFR磷酸化,IC50分别为2,1,2,53和33 nM( WT)和LOVO(WT)。与AZD9291相比,AZ5104对野生型EGFR的选择性差异降低。 AZ5104对其他非HER家族激酶显示出最小的脱靶活性,但具有靶向HER2和HER4激酶活性的潜力[1]。
体内研究 代谢产物AZ5104(5 mg/kg /天)可有效缩小C/L858R和C/L + T小鼠的肿瘤[1]。
细胞实验 用各药物的剂量反应(AZ-5104)处理细胞2小时。在裂解前用25ng / mL的EGF刺激野生型细胞10分钟。使用ELISA [1]在细胞提取物中定量EGFR磷酸化水平。
参考文献

[1]. Cross DA, et al. AZD9291, an irreversible EGFR TKI, overcomes T790M-mediated resistance to EGFR inhibitors in lung cancer. Cancer Discov. 2014 Sep;4(9):1046-61.

 AZ-5104物理化学性质

密度 1.3±0.1 g/cm3
分子式 C27H31N7O2
分子量 485.581
精确质量 485.253937
PSA 98.41000
LogP 2.90
外观性状 固体粉末
折射率 1.687
储存条件 阴凉干燥处
水溶解性 不溶于水,溶于DMSO

 AZ-5104英文别名

metabolite of AZD9291
AZ 5104
Demethylated AZ9291
2-Propenamide, N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-5-[[4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]-4-methoxyphenyl]-
AZ-5104
N-[2-[[2-(Dimethylamino)ethyl]methylamino]-5-[[4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]-4-methoxyphenyl]-2-propenamide
N-(5-((4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxyphenyl)acrylamide
N-(2-{[2-(Dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-5-{[4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino}-4-methoxyphenyl)acrylamide
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