AZ-5104结构式
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常用名 | AZ-5104 | 英文名 | AZ-5104 |
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CAS号 | 1421373-98-9 | 分子量 | 485.581 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C27H31N7O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
AZ-5104用途AZ-5104是AZD 9291的活性,去甲基化代谢物。AZ-5104是 EGFR 抑制剂;抑制EGFRL858R/T790M,EGFRL858R,EGFRL861Q,EGFR 和ErbB4的 IC50 值分别为1,6,1,25和7 nM。 |
中文名 | AZ-5104 |
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英文名 | az5104 |
中文别名 | N-[2-[[2-(二甲基氨基)乙基]甲基氨基]-5-[[4-(1H-吲哚-3-基)-2-嘧啶基]氨基]-4-甲氧基苯基]-2-丙烯酰胺 | N-(5-((4-(1H-吲哚-3-基)嘧啶-2-基)氨基)-2-((2-(二甲氨基)乙基)(甲基)氨基)-4-甲氧苯基)丙烯酰基酰胺 |
英文别名 | 更多 |
描述 | AZ-5104是AZD 9291的活性,去甲基化代谢物。AZ-5104是 EGFR 抑制剂;抑制EGFRL858R/T790M,EGFRL858R,EGFRL861Q,EGFR 和ErbB4的 IC50 值分别为1,6,1,25和7 nM。 |
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相关类别 | |
靶点 |
EGFRL858R/T790M:1 nM (IC50) EGFRL858R:1 nM (IC50) EGFRL861Q:6 nM (IC50) EGFR:25 nM (IC50) ErbB4:7 nM (IC50) EGFRExon 19 deletion/T790M |
体外研究 | AZ-5104在H1975(EGFRL858R/T790M),PC-9VanR(EGFRExon 19缺失/ T790M),PC-9(EGFRExon 19缺失),H2073中抑制EGFR磷酸化,IC50分别为2,1,2,53和33 nM( WT)和LOVO(WT)。与AZD9291相比,AZ5104对野生型EGFR的选择性差异降低。 AZ5104对其他非HER家族激酶显示出最小的脱靶活性,但具有靶向HER2和HER4激酶活性的潜力[1]。 |
体内研究 | 代谢产物AZ5104(5 mg/kg /天)可有效缩小C/L858R和C/L + T小鼠的肿瘤[1]。 |
细胞实验 | 用各药物的剂量反应(AZ-5104)处理细胞2小时。在裂解前用25ng / mL的EGF刺激野生型细胞10分钟。使用ELISA [1]在细胞提取物中定量EGFR磷酸化水平。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C27H31N7O2 |
分子量 | 485.581 |
精确质量 | 485.253937 |
PSA | 98.41000 |
LogP | 2.90 |
外观性状 | 固体粉末 |
折射率 | 1.687 |
储存条件 | 阴凉干燥处 |
水溶解性 | 不溶于水,溶于DMSO |
metabolite of AZD9291 |
AZ 5104 |
Demethylated AZ9291 |
2-Propenamide, N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-5-[[4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]-4-methoxyphenyl]- |
AZ-5104 |
N-[2-[[2-(Dimethylamino)ethyl]methylamino]-5-[[4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]-4-methoxyphenyl]-2-propenamide |
N-(5-((4-(1H-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)-2-((2-(dimethylamino)ethyl)(methyl)amino)-4-methoxyphenyl)acrylamide |
N-(2-{[2-(Dimethylamino)ethyl](methyl)amino}-5-{[4-(1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino}-4-methoxyphenyl)acrylamide |